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国药准字H20041869
咪达唑仑)
白色药片。
麻醉前给药,全麻醉诱导和维持。镇静,抗惊厥。
麻醉前给药 在麻醉诱导前2小时使用,剂量为7.5~15mg。镇静、抗惊厥。每次7.5~15mg。
(1)严重的呼吸抑制易见于老年人和长期用药的老年人,可表现为呼吸暂停,窒息,心跳暂停,尽至死亡。(2)与鸦片类镇痛剂合用时,可发生呼吸抑制,停止,有些病人可因缺氧性脑病而死亡。(3)长期用作镇静后,病人可发生精神运动障碍。亦可出现肌肉颤动,躯体不能控制的运动或跳动,罕见的兴奋,不能安静等。当出现这些症状时应当处理。常见的不良反应有:①低血压。②急性谵妄,朦胧,失定向,纪觉,焦虑,神经质或不安宁等。此外还有心跳增快,不夫则,静脉炎,皮肤红肿,皮疹,过度换气,呼吸急促等。③肌注局部硬块,疼痛;静脉注射
对苯二氮过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患禁用。
(1)用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象,应注意保持病人气道通畅。(2)长期使用咪达唑仑,突然撤药可引起戒断综合症,推荐逐渐减少剂用量。(3)慎用于体质衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性肾衰、肝功能损害或充血性心衰病人,若使用咪达唑仑应减小剂量并进行生命体征的监测。(4)急性酒精中毒时,与之合用将抑制生命体征。①病人可出现昏迷或休克,低血压的作用将延长;②充血性心力衰竭可延长T1/2时间,增加容积分布2~3倍;③出现肝功能损害。(5)老年人危险性的手术和斜视,白内障切除的手术中,可推荐应用咪达唑仑,但
(1)咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。(2)一些肝酶抑制药,特别是细胞色素P4503A抑制药物,可影响咪达唑仑的药代动力学,使其镇静作用延长。(3)酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。
本品为苯二氮类的一种,通过和苯二氮受体(BZ受体)结合发挥作用,BZ受体位于神经元突触膜上,与GABA受体相邻,偶合于共同的氯离子通道,在BZ受体水平存在着GABA调控蛋白,它能阻止GABA与其受体结合,而本品与BZ受体结合时就阻止调控蛋白发生作用,从而增强GABA与其受体的结合,由此一系列作用,并依据和BZ受体结合的多少,依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1
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非处方
10.0-10.0
新生儿惊厥,惊厥,
国药准字H20041869
非进口
非医保
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