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草酸艾司西酞普兰片 非处方 非医保

  • 药品名称:草酸艾司西酞普兰片
  • 批准文号:国药准字H20130106
  • 生产企业:浙江金华康恩贝生物制药有限公司
  • 功能主治:1. 重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持...  详情>>
  • 不良反应:"不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后...
  • 用法用量:"用法:口服,可以与食物同服。
    用量:<...
  • 相关疾病:睡眠障碍,失眠,抑郁症,
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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:
    商品名称:
    英文名称:
    汉语拼音:

  • 批准文号

    国药准字H20130106

  • 主要成分

    草酸艾司西酞普兰化学名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐结构式:分子式:C20H21FN2O·C2H2O4分子量:414.42
    )

  • 药品性状

    椭圆形、白色薄膜衣片

  • 功能主治

    1. 重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2 、广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。

  • 规格型号

  • 用法用量

    "用法:口服,可以与食物同服。
    用量:
    抑郁障碍
    每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。
    伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
    每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20mg。
    治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。

  • 不良反应

    "不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。
    长期使用SSRI类药物治疗突然停药后,有些患者会出现停药症状"

  • 禁忌

    "对草酸艾司西酞普兰或任一辅料过敏者禁忌使用。
    禁忌与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用。"

  • 注意事项

    抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生于自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。

  • 药物相互作用

    禁忌合用:非选择性MAOIs 有接受SSRI类药物治疗的患者合并使用费选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)和近期停服SSRI类药物治疗而开始MAOI治疗的患者发生了严重不良反应的报告。有些患者出现了5-羟色胺综合征。 草酸艾司西酞普兰禁忌与非选择性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治疗至少14天后和可逆性MAOI(如:吗氯贝胺)至少1天后,开始来士普治疗。停止来士普治疗后至少间隔7天,可以开始非选择性MAOI治疗。 不建议的合并治疗: 可逆性、选择性MAO-A抑制剂(吗氯贝胺)。 由于5-羟色胺综合

  • 药物毒理

    艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取,临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明,艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小,另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 生产企业

    浙江金华康恩贝生物制药有限公司

  • 是否处方药品

    非处方

  • 药品价格

    10.0-123.0

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    睡眠障碍,失眠,抑郁症,

  • 药品类型

  • 药品特性

  • 批准日期

  • 是否中成药

    国药准字H20130106

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

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