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  • 可益能(左卡尼汀注射液)
  • 可益能(左卡尼汀注射液)

可益能(左卡尼汀注射液) 非处方 非医保

  • 药品名称:可益能(左卡尼汀注射液)
  • 批准文号:注册证号BX19990148
  • 生产企业:Sigma-Tau S.P.A.
  • 功能主治:适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症...  详情>>
  • 不良反应:主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味,恶心和胃炎不常发...
  • 用法用量:每次血透后推荐起始剂量是 10~20mg/kg,溶于 5一1...
  • 相关疾病:心律失常,窦性心律失常,咳嗽,
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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:
    商品名称:
    英文名称:
    汉语拼音:

  • 批准文号

    注册证号BX19990148

  • 主要成分

    本品主要成分为左旋卡尼汀,辅料为注射用水。)

  • 药品性状

    无色澄清液体。

  • 功能主治

    适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等

  • 规格型号

  • 用法用量

    每次血透后推荐起始剂量是 10~20mg/kg,溶于 5一10ml注射用水中, 2~3分钟 1次静脉推注,血浆左卡尼订波谷浓度低于正常(40~50umol/L)立即开始治疗,在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/kg)。

  • 不良反应

    主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味,恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率

  • 禁忌

    对本品过敏者禁用。

  • 注意事项

    在肠胃外治疗前,建议先测定血浆卡尼汀水平,并建议每周和每月监测,监测内容包括血生化,生命体征,血浆卡尼汀浓度(血浆游离卡尼河水平为 药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色。

  • 药物相互作用

    根据临床潜在的意义,接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。

  • 药物毒理

    左旋卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质,其主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时,脂酰-CoA堆积,线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积,游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血、缺氧导致ATP水平下降,细胞膜和亚细胞膜通透性升高,堆积的脂酰CoA可致膜结构改变,膜相崩解而导致细胞死亡。另外,缺氧时以糖无氧酵解为主,脂肪酸等堆积导致酸中毒,离子紊乱,细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰-CoA进入线粒体内,减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制,使氧化磷酸化得以顺利进行。左旋卡尼汀是肌肉细胞尤其是心肌细

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 生产企业

    Sigma-Tau S.P.A.

  • 是否处方药品

    非处方

  • 药品价格

    10.0-10.0

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    心律失常,窦性心律失常,咳嗽,

  • 药品类型

  • 药品特性

  • 批准日期

  • 是否中成药

    注册证号BX19990148

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

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