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注册证号H20090386
尚不明确。
治疗急性深静脉血栓。 预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。 治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死。 预防与手术有关的血栓形成。
如果需要可通过测定抗-Xa以监测达肝素钠的活性。 1、急性深静脉血栓的治疗。达肝素钠可以皮下注射每日一次,也可每日二次。每日一次用法:200IU/kg体重,皮下注射每日次,不需要监测抗凝血作用。每日总量不可起过18000IU。每日二次用法:100IU/kg体重,皮下注射每日二次,该剂量适用于出血危险较高的患者。通常治疗中无需监测,但可进行功能性抗-Xa测定。皮下注射后3-4小时取血校,可测得最大血药浓度。推荐的血药浓度范围为0.5-1.0IU抗-Xa/ml。用达肝素钠的同时可以立即口服维生素K拮抗剂。达肝
本品可能引起出血,尤其在大剂量时。常见副反应有注射部位皮下血肿和暂时性轻微的血小板减少(I型),通常在治疗中可恢复。可见暂时性轻至中度肝转氨酶(ASAT,ALAT)增高。罕见皮肤坏死,脱发,变态反应和注射部位以外的出血。很少见过敏样反应和严重的免疫介导型血小板减少(II型)伴动脉和/或静脉血栓或血栓栓塞。在进行脊柱或硬膜外穿刺或者麻醉,骨髓穿刺或手术后使用硬膜外内置导管时,罕有与低分子肝素使用相关的脊柱内血肿的报道。有报告出现腹膜后和颅内出血,有些可致命。 并非所有上述事件都与达肝素治疗具有因果关系。
对本药过敏。急性胃十二指肠溃疡和脑出血。严重凝血疾患。脓毒性心内膜炎。中枢神经系统、眼及耳受伤或手术。用达肝素钠时体外血小板聚集试验结果阳性的血小板减少症病人。治疗急性深静脉血栓形成时伴用局部麻醉。
法安明(达肝素钠注射液)慎用于血小板减少症和血小板缺陷、严重肝肾功能不全、未能控制的高血压、高血压性或糖尿病性视网膜病的患者。近期经手术的患者在使用大剂量达肝素钠时亦应慎重。建议在开始达肝素钠治疗前做血小板计数检查并定期监测。对于发展迅速的血小板减少症,以及与使用法安明(达肝素钠注射液)或其它低分子肝素和/或肝素有关的体外实验显示抗血小板抗体阳性或结果未知的严重血小板减少症(﹤100000/μl),需特别注意。 达肝素钠对凝血时间测试只有轻微程度的延长作用,如血浆凝血时间(APTT)或凝血酶时间。测定抗-
同时应用对止血有影响的药物,例如乙酰水杨酸、非甾体类抗炎药,维生素K拮抗剂和葡萄糖可能加强达肝素钠的抗凝血作用。然而,除不稳定型冠状动脉疾病如:不稳定型心绞痛和非Q-波型心肌梗塞的患者有特殊禁忌症外,一般患者可口服低剂量的乙酰水杨酸。
达肝素钠是一种含有达肝素钠(低分子量肝素钠)的抗血栓剂。达肝素钠是从猪肠粘膜提取的低分子肝素钠,其平均分子量为5000。达肝素钠主要通过抗凝血酶(AT)而增强其对凝血因子Xa和凝血酶的抑制,从而发挥其抗血栓形成的作用。达肝素钠增强抑制凝血因子Xa的能力,相对高于其延长血浆凝血时间(APTT)的能力。达肝素钠对血小板功能和血小板粘附性的影响比肝素小,因而对初级阶段止血只有很小的影响。尽管如此,达肝素钠的某些抗血栓特性仍被认为是通过对血管壁或纤维蛋白溶解系统的影响而形成的
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
非处方
10.0-10.0
心绞痛,深静脉血栓,心肌梗死,稳定型心绞痛,
注册证号H20090386
非进口
非医保
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