可多华(甲磺酸多沙唑嗪控释片) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号BX20010202

• 主要成分

  本品化学名称为：[1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（1，4-苯并二恶烷-2-撑羰基）]哌嗪甲磺酸盐。)

• 药品性状

  本药为白色薄膜衣片。

• 功能主治

  良性前列腺增生对症治疗，高血压。

• 规格型号

• 用法用量

  国外临床使用的最大剂量为每日1次8 mg，国内目前尚无此临床经验。常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者。

• 不良反应

  1 发生率在10%以上的不良反应：头晕，头痛，倦怠不适。2 发生率在2-10%的不良反应：嗜睡，水肿，恶心，鼻炎，呼吸困难，体位性低血压，心悸，眩晕，口干，视觉异常，神经质，性功能障碍，腹泻，多尿，胸痛和全身疼痛。体位性低血压，水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。3 发生率为1%左右的不良反应：心律失常，低血压，皮疹，瘙痒，关节痛/关节炎，肌肉无力，肌痛，感觉异常，运动障碍，共济失调，张力过强，肌痉挛，潮红，结膜炎，耳鸣，抑郁，失眠，便秘，消化不良，胃肠胀气，鼻出血，尿失禁，虚弱和颜面浮肿。4 发生率为0.3%

• 禁忌

  1 对喹唑啉类（如哌唑嗪，特拉唑嗪）过敏者。2 服用本品后发生严重低血压。

• 注意事项

  体位性低血压/晕厥 与所有的α受体阻滞剂一样，小部分的患者在治疗初始阶段出现了体位性低血压，表现为头晕和无力，极少出现意识丧失（晕厥）。使用α受体阻滞剂治疗时，应告知患者如何防止出现体位性低血压以及应对措施。在开始服用多沙唑嗪时，患者也应被告知在服用本品初始阶段如何防止因眩晕或无力而致的损伤。心绞痛患者在接受多沙唑嗪治疗之前应先采用可有效预防心绞痛发作的药物治疗。心绞痛患者从β受体阻滞剂转换为多沙唑嗪时，应充分注意β受体阻滞剂的撤药反应，直到患者血液动力学稳定后才开始服用多沙唑嗪。有症状的心衰患者，在服用

• 药物相互作用

  1 吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留。2 西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期，但其临床意义不详。3 其他降压药与本品同用时降压作用增强，需调整剂量。4 雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压。5 拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。6 人体外血浆研究表明，多沙唑嗪对地高辛、华法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。

• 药物毒理

  药理作用多沙唑嗪片是长效?1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后?1-肾上腺素受体，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的?1-受体阻滞剂一样，多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的?1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力减低，从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。本品能轻度降低总胆固醇（2-3%）、LDL-胆固醇（4%），并轻度升高HDL-胆固醇（4%）。但这些变化的临床意义目前还不清楚。致癌、致突变和生殖毒性

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  Pfizer Inc.

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  高血压，高血压急症，高血压脑病，高血压脑出血，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号BX20010202

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音