磷酸丙吡胺 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H32021357

• 主要成分

  本品主要成份为：磷酸丙吡胺。 分子式：C21H29N3O·H3PO4 分子量：437.47)

• 药品性状

  本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。

• 功能主治

  用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。

• 规格型号

• 用法用量

  口服成人常用量：首次0.2g，以后0.1～0.15g，每6小时一次。应根据需要及耐受程度调整用量。

• 不良反应

  1.心血管①过量可致呼吸暂停，神志丧失，心脏停搏，传导阻滞及室性心律失常，心电图出现PR间期延长，QRS波增宽及Q-T延长，扭转性室速及室颤；②负性肌力作用是本品最重要的不良反应，可使50%患者心力衰竭复发或加重，无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%，可致低血压，甚至休克；③已有报道静注可产生明显的冠状动脉收缩。 2.抗胆碱作用是本品最常见的不良反应，有口干，尿储留，尿频，尿急，便秘，视力模糊，青光眼加重等。 3.胃肠恶心，呕吐，厌食，腹泻。 4.肝脏肝脏胆汁郁积或肝功能不正常。 5.血液粒细胞减少。

• 禁忌

  下列情况应禁用： 1 II或III度房室传导阻滞及双束支传导阻滞（除非已有起搏器）。 2 病态窦房结综合征。 3 心源性休克。 4 青光眼。 5 尿缩留，以前列腺肥大为最常见发病原因。 6 重症肌无力。

• 注意事项

  1.首次服300mg后0.5～3小时可达治疗作用，但不良反应也相应增加。 2.心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量，并应严密监测血压及心功能情况。 3.剂量应根据疗效及耐受性个体化给药，并逐渐增量；肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。 4.服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品，应先停服硫酸奎尼丁6～12小时或盐酸普鲁卡因胺3～6小时。 5.血液透析可清除本品，故透析后可能需加一剂药。 6.肾功能受损者应依据肾功能适当减量。 7.对诊断的干扰：①血糖降低（原因不明）

• 药物相互作用

  1 与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。2 中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。3 与华法林合用时，抗凝作用可更明显。4 与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。

• 药物毒理

  本品属Ⅰα类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合征或房室传导障碍者病情仍可加重。动物研究未证实有致畸。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  常州康普药业有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  严重心律失常，抗心律失常药致心律失常综合征，致心律失常右心室发育不良，致心律失常性右室心肌病，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H32021357

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音