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国药准字H37022203
本品主要成分为双嘧达莫。)
片剂
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。
治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失常见的不良反应有头晕,头痛,呕吐,腹泻,脸红皮疹和瘙痒。罕见心绞痛和肝功能不全,不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除,上市后的经验报告中罕见不良反应有喉头水肿,疲劳,不适,肌痛关节炎,恶心,消化不良,感觉异常,肝炎秃头,胆石症,心悸和心动过速。
过敏患者禁用。
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。
1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时,剂量于减至一日100~200mg。2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为: 1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。2.抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE),对cAMP
济南金达药化有限公司
非处方
10.0-10.0
肾病综合征,脑血栓形成,
国药准字H37022203
非进口
非医保
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