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国药准字H20031205
本品主要成份为卡维地洛。 化学名称:(±)-1-(9H-咔唑-4-氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇 化学结构式: 分子式:C24H26N2O4 分子量:406.49)
本品为片剂。
1.原发性高血压:可单独用药,也可和其它降压药合用,尤其是噻嗪类利尿剂。2.心功能不全:轻度或中度心功能不全(NYHA分级II或III级),合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。
原发性高血压 推荐一日1次用药。 成人:推荐开始2天剂量为每次12.5mg(即1片)每日1次,以后每次25mg(即2片)每日1次,如病情需要可在两周后将剂量增加到最大推荐用量每日50mg(即4片),每日1次或分2次服用。 老年人:用初始剂量每次12.5mg(即1片)每日1次,即可在某些病人中取得满意的疗效。若效果不好,可在间隔至少两周后将剂量增加到最大推荐用量每日50mg(即4片),每日1次或分次服用。 治疗有症状的充血性心力衰竭 剂量必须个体化,增加剂量期间医生需密切观察。接受地高辛、利尿剂、ACEI治
卡维地洛用于治疗高血压,心绞痛时发生的不良事件与充血性心衰时观察到的是一致的,但是前者的不良反应发生率更低一些。 1.中枢神经系统 -偶尔发生轻度头晕,头痛,乏力,特别是在治疗早期。 -抑郁,睡眠紊乱,感觉异常罕见。 2.心血管系统 -治疗早期偶尔有心动过缓,体位性低血压,很少有晕厥。 -外周循环障碍(四肢发凉)不常见,可使原有间歇性跛行或有雷诺现象的病人症状加重。 -水肿不常见。 -心绞痛不常见。 -个别病人出现房室传导阻滞和心衰加重。 -心衰病人可有头晕,偶尔出现不同部位不同程度的水肿,完全性房室传导
1.YHA分级IV级失代偿性心功能不全,需要静脉使用正性肌力药物患者禁用;2.气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态患者禁用;3.二度或三度房室传导阻滞;病态窦房结综合症患者禁用;4.心源性休克者禁用;5.严重心动过缓者禁用;6.临床严重肝功能不全患者;7.对本品
肝损害卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的"流感样"症状)时,必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸,必须立即停药,不可重复使用。
1.与其它β受体阻滞剂一样,卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物(如α受体阻滞剂)的作用,或产生低血压。卡维地洛与地尔硫卓合用时,个别病人出现心脏传导阻滞(对血流动力学的影响罕见)。但如同其它具有β受体阻滞作用的药物一样,卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂合用时,应严密监视病人的心电图和血压情况,并严禁静脉联合使用此类药物。 2.高血压病人在卡维地洛与地高辛联合用药时,地高辛的稳态血药浓度约会增加16%,故在使用卡维地洛的开始阶段,剂量调整阶段及停用卡维地洛时均应加强地高辛血药浓度的监测。
卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,包括非选择性的β阻滞,α阻滞和抗氧化特性。血管扩张作用是有选择性的α1肾上腺能受体阻滞剂作用产生。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统。血浆肾素活性降低并很少发生液体潴留。卡维地洛没有心得安的内在拟交感活性,它具有膜稳定特性。 卡维地洛是一种两个立体异构体的外消旋混合物。在动物模型中,两种异构体均有α肾上腺能受体阻滞特性。β肾上腺能受体阻滞作用是非选择性的β1和β2肾上腺能受体阻滞作用,其作用和卡维地洛的左旋体相关。 卡
宜宾红光制药厂
非处方
10.0-10.0
高血压,原发性高血压,
国药准字H20031205
非进口
非医保
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