盐酸咪达普利 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20100762

• 主要成分

  盐酸咪达普利。)

• 药品性状

  原料药

• 功能主治

  .治疗原发性高血压。2.肾实质性病变所致继发性高血压。

• 规格型号

• 用法用量

• 不良反应

  本品不良反应大多轻微,主要有咳嗽(4.5%)，咽部不适(0.5%)，头晕(0.2%)，体位性低血压（0.2%），皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面，舌，咽喉部血管神经性水肿，严重血小板减少，肾功能不全恶化，或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少。

• 禁忌

  1 对本品有过敏史的患者。 2 用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者。 3 用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者。 4 用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜(AN69?)进行血液透析的患者。

• 注意事项

• 药物相互作用

  1 本品与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。2 本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。3 使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者,初次服用本品会使降压效果增强。4 与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱。5 其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强本品的降压作用。

• 药物毒理

  1 药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。2 毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月,均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  Mitsubishi Tanabe Pharma Factory Ltd., Onoda Plant

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  高血压，原发性高血压，性病，继发性高血压，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20100762

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音