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国药准字H20060362
本品主要成份为尼莫地平。 辅料:甘露醇、聚山梨酯80)
本品为白色或类白色疏松块状物。
预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。
取注射用尼莫地平4mg,用适量5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶解,注入500m15%葡萄糖或0.9%氯化钠中,混合均匀后静脉滴注。体重估计低于70公斤或血压不稳定的病人,治疗开始的2小时可按照每小时0.5毫克尼莫地平给药(剂量约为7.5微克/公斤体重/小时)。如果耐受性良好尤其血压无明显下降时,2小时后,剂量可增至l毫克尼莫地平(剂量约为15微克/公斤体重/小时)。体重估计大于70公斤的病人,剂量宜从每小时1毫克尼莫地平开始(剂量约为15微克/公斤体重/小时)2小时后,如无不适可增至2毫克尼莫地平(剂量约为3
消化系统恶心,呕吐,胃肠道不适,腹泻,个别患者有肠梗阻(肠麻痹所致肠排空障碍),胃肠道出血,肝功能异常,肝炎,黄疸。神经系统头晕,头昏眼花,头痛,虚弱,嗜睡:一些患者可能有中枢兴奋症状,如失眠,多动,兴奋,攻击性和多汗。偶见运动功能亢进,抑郁和神经退化。心血管系统血压下降(尤其是基础血压增高的患者),心律加快(心动过速),期外收缩,心动过缓,心电图异常,心悸,反跳性血管痉挛,高血压,充血性心衰。血液系统极个别患者出现血小板减少症,贫血,血肿,弥漫性血管内凝血,深静脉血栓形成。呼吸系统呼吸困难,喘息。局部反
对本品中任何成份过敏者禁用。脑水肿和颅内压增高者禁用
1.血压患者(收缩压低于100mmHg)慎用。2.由于尼莫地平的活性成分可被聚氯乙烯(PVC)吸收,所以输注尼莫地平时仅允许使用聚乙烯(PE)输液管。3.本品对光不稳定,使用时应避光。4.肝功能受损者应慎用。5.本品可引起血压降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中,应注意减少或暂时停用血压药物,或减少本品的用药剂量。6.可引起假性肠梗阻,表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。7.使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。8.同时使用其他药品,请告知医
1.精神病药物和抗抑郁剂。合并应用抗抑郁剂氟西汀可使用尼莫地平的稳态血浆浓度提高50%,氟西汀显著降低,而其活性代谢产物去甲氟西汀不受影响。去甲替林与尼莫地平同时给药,将使尼莫地平稍有增加,而去甲替林的血浆浓度不受影响。长期定量使用尼莫地平与氟哌啶醇,并不出现相互作用。2.叠氮胸苷在猴子身上同时应用抗HIV药物叠氮胸苷和尼莫地平输液可导致叠氮胸苷AUC显著升高,相反的是,其分布容积和清除率显著降低。3.尼莫地平可增强抗高血压药物的降压作用,故应避免与其他钙拮抗剂(如:其他二氢吡啶类,硫氮卓酮,维拉帕米等)
尼莫地平是1,4-二氢吡啶类钙通道拮抗剂。其药理特性是有效地调节细胞内钙水平,使之保持正常生理功能。对脑血管的作用尤为突出,能有效预防和治疗因蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛造成的脑组织缺血性损害,抑制血管平滑肌细胞外钙离子内流,对离体或体内的脑动脉、正常或缺血的脑动脉均有扩张作用。在适宜剂量下选择性扩张脑血管,几乎不影响外周血管。
海南利能康泰制药有限公司
非处方
10.0-10.0
副神经损伤,舌咽神经损伤,周围神经损伤,
国药准字H20060362
非进口
非医保
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