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国药准字H20060089
N-(反式-4-异丙基环已基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸)
尚不明确
饮食、运动疗法和服用α-葡萄糖苷酶抑制剂时不能控制的轻、中度非胰岛素依赖型(II型)糖尿病的治疗。
口服,每次90 mg,每日三次,餐前10 分钟内服用,以后根据病情需要逐渐增加剂量至每次120 mg,或遵医嘱。
一般耐受性良好,偶见空腹感,冷汗,乏力,腹部帐满,腹痛,皮肤瘙痒等,个别病例出现乳酸,γ-GTP和GOT升高等,程度大多轻微,疗程结束后即可消失。
尚不明确
对本品过敏者、妊娠期妇女、重症感染、手术前后和严重外伤患者、糖尿病性昏迷和胰岛素依赖型糖尿病患者禁用。1.严重肝肾功能不全者,应减量或慎用。2.缺血性心脏病、脑下垂体和副肾上腺功能不全、腹泻、呕吐营养不良患者慎用。3.高龄患者和儿童慎用。4.使用中定期检测血糖,在与其它降血糖药如胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂等联合应用时注意调整使用剂量。
体外研究表明那格列奈主要通过细胞色素P450酶CYP2C9(70%)代谢,部分通过CYP3A4(30%)代谢。体外实验发现其可抑制甲磺丁脲的代谢,据此判断那格列奈在体内是CYP2C9的潜在抑制剂。体外实验表明该药对CYP3A4的代谢反应无抑制作用。总之,这些发现说明,该药与其它药物间出现具有临床意义的药代动力学方面相互作用的潜在可能性较低。那格列奈对下列药物的药代动力学特征无影响:华法令(CYP3A4和CYP2C9的底物)、双氯芬酸(CYP2C9的底物)、曲格列酮(CYP3A4诱导剂)和地高辛。因此合用时
尚不明确
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
非处方
10.0-10.0
糖尿病,老年人糖尿病,
国药准字H20060089
非进口
非医保
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