诺和灵30R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20020554

• 主要成分

  本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素。本品为可溶性中性胰岛素和低精蛋白锌胰岛素混悬液(NPH)的混合物。本品含有30%可溶性中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。活性成份：生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1 IU(国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。其他成份：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。)

• 药品性状

  注射剂

• 功能主治

  用于治疗糖尿病。

• 规格型号

• 用法用量

  本品为双效胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。当需要同时使用短效胰岛素和中效胰岛素时，通常给予预混胰岛素一天一次或一天二次。用量剂量因人而异，由医生根据患者的病情而定。用于糖尿病治疗时，平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5 - 1.0国际单位之间。青春期前的儿童，胰岛素的需要量在每日每公斤体重0.7 - 1.0国际单位之间。当病情得到部分缓解时，胰岛素的需要量可明显减少;然而，当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态)，每日的胰岛素需要量将会大量增加。对糖尿病患者进行良好的血糖

• 不良反应

  据国外文献报道：糖尿病患者用胰岛素治疗时，最常见的不良反应是血糖水平的波动。临床观察结果显示：大多数需要医疗处理的低血糖反应，发生在大约20%的血糖水平控制良好的患者。根据上市后的经验得知，包括低血糖反应在内的不良反应发生情况较为罕见(大于1/10,000;小于1/1,000)。总结药物上市后的使用经验，可能发生的各种不良反应如下所列。罕见报道的不良反应(大干1/10,000;小于1/1,000)代谢和营养失调血糖水平波动低血糖反应患者用胰岛素治疗发生的不良反应中，低血糖反应是比较常见的。低血糖反应可以突

• 禁忌

  低血糖症。对人胰岛素或本品中其他成份过敏者。

• 注意事项

  胰岛素注射剂量不足或治疗中断，会引起高血糖和糖尿病酮症中毒，特别是在1型糖尿病患者中，通常在大约数小时到数天内，高血糖的首发症状逐渐发生。症状有口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡皮肤发红干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味。1型糖尿病血糖过高未经治疗最终会导致糖尿病酮酸中毒，这是有生命危险的情况。伴随疾病，特别是感染和发热通常应增加患者对胰岛素的需要量。肝、肾损害应减少胰岛素的需要量。如果患者增加体力运动或通常的饮食有所必变，必须调整胰岛素剂量。患者换用不同品牌和类型的胰岛素必须在严格的医疗临近下进行。以下的变化

• 药物相互作用

  已知有许多药物会影响糖代谢。因此，医生应询问了解患者当前服用的所有药物，并考虑可能会发生的药物相互作用。可能会减少胰岛素需要量的药物口服降糖药(OHA)，单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，非选择性β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，水杨酸盐和酒精。可能会增加胰岛素需要量的药物噻嗪化物，糖皮质激素类，甲状腺激素和β-拟交感神经类药物，生长激素和达那唑。β-受体阻滞剂会掩盖低血糖症的症状和延缓其恢复的时间。奥曲肽和兰瑞肽既可减少也能增加胰岛素的需要量。酒精可以加剧和延长胰岛素导致的低血糖作用。配伍禁

• 药物毒理

  药理作用：胰岛素的降血糖作用是通过以下途长实现的：胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进了对葡萄糖的摄入；同时抑制了肝葡萄糖的输出。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  Novo Nordisk A/S

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  糖尿病，糖尿病肾病，代谢综合征与糖尿病，脂毒性和糖尿病，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20020554

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音