酒石酸托特罗定 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20050780

• 主要成分

  酒石酸托特罗定)

• 药品性状

  白色结晶粉末；无臭，味苦。在甲醇中溶解，在水中略溶，在乙酸中微溶，在丙酮中极微溶，氯仿和乙醚中几乎不溶。熔点205-210℃(熔融时分解)。比旋度+28～+30。

• 功能主治

  用于治疗由膀胱刺激而引起的小便失禁、尿频和尿急等症状。

• 规格型号

• 用法用量

  初始的推荐剂量为每次2mg，每日二次。根据病人的反应和耐受程度，剂量可下调到每次1mg，每日二次。对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂（见药物相互作用）的患者，推荐剂量是每次1mg，每日二次。

• 不良反应

  本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品可引起轻，中度抗胆碱能作用，如口干，消化不良和泪液减少。〖常见〗：1.自主神经系统：口干；（>1/100）.2.胃肠系统：消化不良，便秘，腹痛，胀气，呕吐；3.全身性：头痛；4.眼：干眼病；5.皮肤：皮肤干燥；6.精神：思睡，神经质；7.中枢神经系统：感觉异常。〖不很常见〗：1.自主神经系统：调节失调；（<1/100）2.全身性：胸痛。〖少见〗 ：1.全身性：过敏反应；（1/1000）2.泌尿系统：尿闭；3.中枢神经系统：精神混乱。

• 禁忌

  尚不明确

• 注意事项

  服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片（1mg）．肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者；尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。

• 药物相互作用

  与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P450 2D6（CYP 2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环内酯类抗生素（红霉素和克拉霉素）

• 药物毒理

  托特罗定为竞争性M受体拮抗剂，对膀胱的选择性明显强于对唾液腺的选择性，其对膀胱收缩的抑制约为对唾液腺的20倍。口服托特罗定经肝脏代谢后，产生的主要活性代谢物5-羟甲基衍生物(DD01)与母体抗毒蕈碱活性相近，也具有显著的治疗意义。两者对其它神经递质受体和潜在细胞靶如钙通道等几乎无亲和力。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  南京优科制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  尿失禁，老年男性尿失禁，男性尿失禁，压力性尿失禁，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H20050780

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音