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国药准字J20100092
本品为白色乳状液体。
用于创伤、败血症及危重症患者有效的能量来源,作为辅助治疗型药物调节重症患者的炎症反应。降低炎症反应程度,维持或重建内环境的稳定,避免器官功能异常、多脏器功能障碍综合症,甚至死亡。
剂量每日剂量:按体重一日输注本品1ml~2ml/kg,相当于鱼油0.1g~0.2g。以体重70kg患者为例,其每日输注量为70ml~140ml。最大滴注速度:按体重一小时的滴注速度不可超过0.5ml/kg,相当于不超过鱼油0.05g/kg。应严格控制最大滴注速度,否则血清甘油三酯会出现大幅升高。本品应与其它脂肪乳同时使用。脂肪输注总剂量为按体重一日1~2g/kg,本品所提供的鱼油应占每日脂肪输入量10%~20%。通过中心静脉或外周静脉输注。使用前应摇匀。在相容性得到保证的前提下,本品混合其它脂肪乳剂后,可
本品有可能造成患者出血时间延长及血小板聚集抑制。极少数患者可能感觉鱼腥味。输注脂肪乳可能出现的不良反应包括: 1.体温轻度升高 2.热感和/或冷感 3.寒颤 4.潮红或发绀 5.食欲不振,恶心,呕吐 6.呼吸困难 7.头痛,胸痛,腰背痛,骨痛 8.阴茎异常勃起(极为罕见) 9.血压升高或降低 10.过敏反应(如:红斑)
.脂质代谢受损 2.严重出血性疾病 3.未控制的糖尿病 某些急症及危及生命的状况,如: 1.虚脱与休克 2.近期心梗 3.中风 4.栓塞 5.不明原因昏迷
应每日检查血清甘油三酯水平应定期检查血糖、酸碱平衡、体液平衡、血清电解质、血细胞计数,接受抗凝治疗的患者还应定期检查出血时间。脂肪乳输注期间,血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。使用本品有可能延长出血时间,抑制血小板凝集,因此接受抗凝治疗的患者应慎用本品。本品开启后应立即在无菌条件下与脂肪乳或含脂溶性维生素的脂肪乳混合。在25℃下,该混合液的物理与化学稳定性可保持24小时不变。本品一旦与脂肪乳、脂肪乳及脂溶性维生素混合后应尽早使用,配制后的混合液应在24小时内完成输注。开瓶后一次未配制完的药液应予以丢
与多价阳离子(如钙离子)混合使用时,可能出现不相容性,尤其是与肝素共用时。使用本品有可能导致出血时间延长与血小板的凝集出现抑制,因此同时接受抗凝治疗的患者,给予本品时要特别小心,可以考虑减少抗凝剂的使用量。
Fresenius Kabi Austria GmbH
非处方
10.0-10.0
败血症,创伤,
国药准字J20100092
非进口
非医保
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