艾力(注射用盐酸伊立替康) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用盐酸伊立替康
  商品名称：艾力
  英文名称：Irinotecan Hydrochloride for Injection
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20040711

• 主要成分

  盐酸伊立替康。

• 药品性状

• 功能主治

  性功能障碍

• 规格型号

  100mg

• 用法用量

  1.本品应在有经验的肿瘤专科医生指导下使用。2.考虑到不良反应的性质及发生率，对以下患者应在充分权衡治疗带来的好处及可能发生的危险后再选用本药：1.患者具危险因素，特别是WHO行为状态评分＝2。2.在一些罕见的情况下，患者被认为不愿遵守有关不良反应处理措施的忠告时，(当迟发性腹泻一旦发生，需立即和持续给予大量液体及抗腹泻治疗)。建议医院应对这类患者严格管理。3.本品不能静脉推注，静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟。4.关于迟发性腹泻：患者必须了解，在使用本品24小时后及在下周期化疗前任何时间均有

• 不良反应

  1．胃肠道：迟发性腹泻：腹泻（用药24小时后发生）是本品的剂量限制性毒性反应，在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中20％发生严重腹泻。出现第一次稀便的中位时间为滴注本品后第5天。有个别病例出现假膜性结肠炎，其中1例已被细菌学证实（难辨梭状芽胞杆菌）。恶心与呕吐：使用止吐药后10％患者仍发生严重恶心及呕吐。其他胃肠反应：腹泻及／或呕吐伴随脱水症状已有报导。少于10％的患者发生与本品治疗有关的便秘。少见发生肠梗阻报道。其他轻微反应如：厌食，腹痛及黏膜炎。2．血液学：中性粒细胞减少是剂量限制性毒性。78.7％的患

• 禁忌

  1．禁用于有慢性肠炎和／或肠梗阻的患者。2．禁用于对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的...[详细]

• 注意事项

  1.本品应在有经验的肿瘤专科医生指导下使用。2.考虑到不良反应的性质及发生率，对以下患者应在充分权衡治疗带来的好处及可能发生的危险后再选用本药：1.患者具危险因素，特别是WHO行为状态评分＝2。2.在一些罕见的情况下，患者被认为不愿遵守有关不良反应处理措施的忠告时，(当迟发性腹泻一旦发生，需立即和持续给予大量液体及抗腹泻治疗)。建议医院应对这类患者严格管理。3.本品不能静脉推注，静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟。4.关于迟发性腹泻：患者必须了解，在使用本品24小时后及在下周期化疗前任何时间均有

• 药物相互作用

  伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视，开普拓具有抗胆碱酯酶活性，具有抗胆碱酯酶活性的药物可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用，非去极化神经肌肉阻滞剂可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用，而非去极化药物的神经肌肉阻滞作用可能被拮抗。配伍禁忌：尚不清楚。请勿与其他药物混合。

• 药物毒理

  伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中，复制酶与拓扑异构酶I－DNA一伊立替康（或SN－38）三联复合物相互作用，从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  尚不明确

• 贮藏

• 包装

  100mg、100mg

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  江苏恒瑞医药股份有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  0.68-15元

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  性功能障碍,癌

• 药品类型

  西药

• 药品特性

  化学药品，100mg

• 批准日期

  2004-05-20

• 是否中成药

  国药准字H20040711

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音