倍美力(注射用结合雌激素) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：注射用结合雌激素
  商品名称：倍美力
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  X20010312

• 主要成分

  雌激素

• 药品性状

• 功能主治

  乳腺癌 骨质疏松

• 规格型号

  25mg/瓶

• 用法用量

  血管舒缩症状1.25mgqd，周期性给药。萎缩性阴道炎300ug-1.25mgqd。女性卵巢切除或原发性卵巢功能不足1.25mgqd。骨质疏松症6.25ugqd，连服3周后停药1周，然后继续下一周期治疗。晚期雄激素依赖性癌1.25-2.5mgtid。乳腺癌10mgtid，一周期至少为3个月。

• 不良反应

  突破性出血，月经量改变，闭经。子宫良性肿瘤增大。乳房疼痛。恶心，呕吐，腹痛，胀气，胆汁淤积。皮肤不良反应。

• 禁忌

  已知或怀疑妊娠;未确诊的异常生殖器出血;已知或怀疑患有乳腺癌，除了治疗某些转移性癌的病人;已知或怀疑...[详细]

• 注意事项

  1.加用孕激素。在雌激素应用周期中加用孕激素10天或10天以上的研究报道，该法较单用雌激素治疗可减少子宫内膜增生。对子宫内膜的形态学和生化研究提示，应用10-14天的孕激素可使子宫内膜完全成熟，减少可能发生的增生变化。然而，在雌激素替代治疗中应用孕激素可能有危险性。潜在的危险包括对脂蛋白代谢的副作用、葡萄糖耐量降低及可能增强乳腺上皮组织的有丝分裂活性，但几乎没有流行病学数据证实这一点(见注意事项下节)。选择孕激素及其应用剂量和方法有利于减少这些副作用，但这些结果还有待进一步研究。2.心血管危险性。对绝经后

• 药物相互作用

  1加速了凝血酶原时间，部分促凝血酶原激酶时间和血小板凝集时间;升高了血小板计数;增加了Ⅱ因子、Ⅶ因子抗原，Ⅷ因子抗原，Ⅷ因子凝集活性，Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅶ-Ⅹ因子复合物，Ⅱ-Ⅶ-Ⅹ因子复合物，β血小板球蛋白;降低了抗Xa和抗凝血酶Ⅲ水平，降低了抗凝血酶Ⅲ活性;增加了纤维蛋白原和纤维蛋白原活性;增加了纤溶酶原抗原和活性。2增加的甲状腺结合球蛋白(TBG)可使循环中总甲状腺激素增加，后者用蛋白结合碘(PBI)测定，增加了T4水平(用柱或放射免疫法)或T3水平(用放射免疫法测定)。而T3树脂摄取下降，反映T

• 药物毒理

  调节体内的雌激素水平。它的重配溶液适于静脉或肌肉注射。本药是一种完全由天然资源获得的多种雌激素的混合物。作为多种水溶性雌激素的硫酸钠盐混合物，各自的量相当于从妊娠雌马驹尿液中提取物的平均水平。它包括雌酮、马烯雌酮、17α-二氢马烯雌酮。并有以硫酸酯盐形式存在的少量17α-雌二醇、马萘雌酮、17α-二氢马萘雌酮。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  尚不明确

• 贮藏

• 包装

  25mg/瓶

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  AyerstLaboratoriesDivisionofWyeth-AyerstPharm

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  45元

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  乳腺癌，骨质疏松

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  X20010312

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音