甘乐能(注射用重组人干扰素α-2b) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用重组人干扰素α-2b
  商品名称：甘乐能
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  S20000024

• 主要成分

  1对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史。2患有严重心脏疾玻3严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。4癫痫及中枢神经系统功能损伤者。5有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。

• 药品性状

• 功能主治

  慢性乙型肝炎 毛细胞性白血病 丙型病毒性肝炎 多发性骨髓瘤 黑色素瘤 肾癌

• 规格型号

  100万IU/支

• 用法用量

  本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。1慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。2急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。3丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。4带状疱疹：肌内注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环5尖锐湿疣：

• 不良反应

  使用本品常见有发烧，头痛，寒战，乏力，肌痛，关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少，血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食，恶心，腹泻，呕吐，脱发，血压升高或降低，神经系统功能紊乱等不良反应。

• 禁忌

  1对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史。2患有严重心脏疾玻3严重的肝、肾或骨髓功能不正...[详细]

• 注意事项

  1本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。2以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。

• 药物相互作用

  干扰素可能会改变某些酶的活性，尤其可减低细胞色素酶P450的活性，因此西咪替盯华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢做用的药物合并使用时，会产生相互作用。

• 药物毒理

  药理：重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理：急性毒性试验：小鼠腹膜内及静脉注射本品，给药剂量分别为1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg，是人用治疗量的105和104倍，未出现急性中毒症状，也无动物死亡。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  尚不明确

• 贮藏

• 包装

  100万IU/支

• 有效期

  该品应在2-8℃保存，不宜冷冻。有效期

• 生产企业

  北京万泰生物药业股份有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  1元

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  慢性乙型肝炎，毛细胞性白血病，丙型病毒性肝炎，多发性骨髓瘤，黑色素瘤，肾癌，慢性髓细胞性白血病，非霍奇金氏淋巴瘤，艾滋病，丁型病毒性肝炎,癌

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  S20000024

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音