可达龙(盐酸胺碘酮片) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：盐酸胺碘酮片
  商品名称：可达龙
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字19993254

• 主要成分

  盐酸胺碘酮。

• 药品性状

• 功能主治

  心房颤动 心律失常 心房扑动 室性心动过速

• 规格型号

  0.2g*10s/盒

• 用法用量

  口服成人常用量：治疗室上性心律失常，每日0.4～0.6g，分2～3次服，1～2周后根据需要改为每日0.2～0.4g维持，部分病人可减至0.2g，每周5天或更小剂量维持。治疗严重室性心律失常，每日0.6～1.2g，分3次服，1～2周后根据需要逐渐改为每日0.2～0.4g维持。

• 不良反应

  1)心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。①窦性心动过缓，窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应;②房室传导阻滞;③偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速;主要见于低血钾和并用其它延长QT的药物时。以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时，以上情况均应停药，可用升压药，异丙肾上腺素，碳酸氢钠(或乳酸钠)或起搏器治疗;注意纠正电解质紊乱;扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期长，故治疗不良反应需持续5～10天。(2)甲状腺：①甲状腺机能亢进，可发生在用药期间或停药后，

• 禁忌

  (1)严重窦房结功能异常者禁用。(2)Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞者禁用。(3)心动过缓引起晕厥者禁用。(4)各种原...[详细]

• 注意事项

  (1)过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。(2)对诊断的干扰：①心电图变化：例如P-R及Q-T间期延长，服药后多数患者有T波减低伴增宽及双向，出现u波，此并非停药指征;②极少数有AST、ALT及碱性磷酸酶增高;③甲状腺功能变化，本品抑制周围T4转化为T3，导致T4及rT3增高和血清T3轻度下降，甲状腺功能检查通常不正常，但临床并无甲状腺功能障碍。甲状腺功能检查不正常可持续至停药后数周或数月。(3)下列情况应慎用：①窦性心动过缓;②Q-T延长综合征;③低血压;④肝功能不全;⑤肺功能不全;⑥严重充血性心力衰竭

• 药物相互作用

  (1)增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后4～6天，持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。(2)增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼盯普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与Ia类药合用可加重Q-T间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特别小心。从加用本品起，原抗心律失常药应减少30%～50%剂量，并逐渐停药，如必须合用则通常推荐剂量减少一半。(3)与b受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减量

• 药物毒理

  本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  尚不明确

• 贮藏

• 包装

  0.2g*10s/盒

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  杭州赛诺菲民生制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  13.2-30元

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  心房颤动，心律失常，心房扑动，室性心动过速,阵发性心房扑动

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字19993254

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音