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通用名称:盐酸伊立替康注射液
商品名称:开普拓
英文名称:
汉语拼音:
注册证号H20080057
山梨醇,乳酸和注射用水。
结肠癌 直肠癌
2ml:40mg
仅用于成人。推荐剂量:在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):开普拓的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者):通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。开普拓加5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)的2周治疗方案。开普拓的治疗推荐剂量是180mg/m2,每2周给药一次,持续静脉滴注30到90分钟,随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。
对765例接受单药治疗,使用推荐剂量350mg/m2的患者,及145例接受联合治疗,使用开普拓推荐剂量180mg/m2,每2周给药一次,联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸治疗的患者进行的研究表明,有一些不良反应可能与使用开普拓有关。胃肠道:迟发性腹泻:腹泻(用药24小时后发生)是开普拓的剂量限制性毒性反应。在单药治疗中:在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中有20%发生严重腹泻。在可评估的周期内,14%出现严重腹泻。出现第一次稀便的中位时间为滴注开普拓后第5天。在联合治疗中:在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中有13.1
慢性肠炎和/或肠梗阻炎性肠病和/或肠梗阻,对盐酸伊立替康三水合物或开普拓中的赋型剂有严重过敏反应史...[详细]
迟发性腹泻:患者必须被告知,在使用本品24小时后及在下周期化疗前任何时间均有发生迟发性腹泻的危险。单药治疗时,静脉滴注本品后发生首次稀便的中位时间是治疗后第5天。一旦发生,应立即开始适当的治疗。既往接受过腹部/盆腔放疗的患者,基础白细胞升高、一般状态评分≥(greaterthanorequalto)2的患者,其腹泻的危险性增加。如治疗不当,尤其是对于那些合并中性粒细胞减少症的患者,腹泻可能危及生命。一旦出现第一次稀便,患者需开始饮用大量含电解质的饮料,并马上开始适当的抗腹泻治疗。这种抗腹泻治疗应由使
本药具有抗胆碱脂酶活性,可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,而非去极化药物的神经肌肉阻滞作用可能被拮抗。
本品为抑制细胞生长的拓扑异构酶I抑制剂(L-抗肿瘤和免疫抑制剂)。实验资料:伊立替康是半合成喜树碱的衍生物,能特异性抑制DNA拓扑异构酶I。它在大多数组织中被羧酸酯酶代谢为SN-38,而后者作用于提纯的拓扑异构酶I的活性比伊立替康更强,且对几种鼠和人肿瘤细胞系的细胞毒性也强于伊立替康。SN-38或伊立替康可诱导单链DNA损伤,从而阻断DNA复制叉,由此产生细胞毒性。这种细胞毒性是时间依赖性的,并特异性作用于S期。在体外实验中,并未发现伊立替康和SN-38可被P-糖蛋白MDR有效识别,且显示出对阿霉素和长春
尚不明确
2ml:40mg
24个月
Pfizer(Perth)PtyLimited
非处方
1元
结肠癌,直肠癌,癌
西药
注册证号H20080057
非进口
非医保
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