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通用名称:劳拉西泮片
商品名称:罗拉
英文名称:
汉语拼音:
注册证号H20090004
劳拉西泮。
抑郁症 焦虑症
1mg包装:20片/盒
口服用药。为达到最佳疗效,应根据病人的反应对给药剂量、频度及治疗期限进行个体化调整。方便起见,有0.5mg,1.0mg和2.0mg片剂备眩常规的剂量范围是每天2到6mg,分次服用,最大剂量为睡觉前给予,每日剂量可在1到10mg间变动调整。对于焦虑症状,大部分患者的初始剂量为每天2到3mg,每日两次或三次。由于焦虑或暂时性情景压力引起的失眠患者,每日剂量为2至4mg单次口服,通常安排在入睡前给药。对于老年患者或体弱患者,推荐的初始剂量为1-2mg/日,分次服用,可根椐需要及患者的耐受性调整用药剂量。应在必要
苯二氮卓类药物的大多数不良反应,包括中枢神经系统作用和呼吸系统抑制作用在内,呈剂量依赖性,更严重的不良反应发生于高剂量应用时。劳拉西泮最常见的不良反应是镇静(15.9%),其次是眩晕(6.9%),乏力(4.2%)和步态不稳(3.4%)。镇静和步态不稳的发生率随着年龄的增长而增加。包括劳拉西泮在内的苯二氮卓类药物的其它不良反应为疲劳,瞌睡,遗忘,记忆力损伤,精神错乱,定向力障碍,抑郁,抑郁暴露,脱抑制,欣快感,自杀意念/企图,共济失调,虚弱,锥体外系反应,惊厥/癫痫发作,震颤,眩晕,眼功能/视力障碍(包括复
对本品及苯二氮卓类药物过敏者、急性闭角型青光眼患者禁用。
1.本品按第二类精神药品管理。2.在包括劳拉西泮在内的苯二氮卓类药物应用过程中,患者先前已有的抑郁可能出现或加重。本品不作为原发性抑郁障碍或精神疾病的治疗。抑郁患者有自杀的可能,在没有足够的抗抑郁药治疗的情况下不应将苯二氮卓类药物给予这类患者。3.呼吸功能不全(如COPD、睡眠呼吸暂停综合征)患者慎用。4.服用本品者不能驾车或操纵重要机器。5.服用本品者对酒精和其他中枢神经抑制剂的耐受性会降低。6.通常要求苯二氮卓类药物的处方量仅为短期应用(例如2到4周)。应该在延长治疗时间前重新评价持续治疗的必要性。不
和其他苯二氮卓类药物一样,本品与其他中枢神经系统抑制剂如酒精、巴比妥类、抗精神病药、镇静/催眠药、抗焦虑药、抗抑郁药、麻醉性镇痛药、镇静性抗组胺药、抗惊厥药和麻醉剂联合应用时可使中枢神经系统抑制剂的作用增强。劳拉西泮与氯氮平合用可能产生显著的镇静、过量唾液分泌和运动失调作用。劳拉西泮与丙戊酸盐合用可能导致劳拉西泮的血浆药物浓度增加,清除率降低。当与丙戊酸盐合用时,应将劳拉两泮的给药剂量约降低至原来剂量的50%。劳拉西泮与丙磺舒联合应用时,由于半衰期的延长和总清除率的降低,可能导致劳拉西泮起效更迅速或作用时
临床研究显示,健康志愿者单次服用高剂量劳拉西泮,有中枢镇静作用,对呼吸和心血管系统未见影响。毒理研究:生殖毒性在小鼠、大鼠和家兔中进行了生殖性试验,家兔中偶见多种异常表现(跗骨、胫骨中性缩孝四肢转动不良、腹裂、颅骨畸形、小眼球等)但无剂量依赖性。剂量高于40mg/kg时,出现胎仔吸收,胎仔丢失率增高。以上发现的临床意义尚不清楚,但有多个研究提示,在妊娠初期使用镇静催眠剂(利眠宁、安定、眠尔通)可使先天畸形发生的危险性增加。由于此类药物通常不用于紧急状态卜,因此在妊娠初期应避免使用劳拉西泮。致癌作用在人鼠中
儿童注意事项:12岁以下儿童应用劳拉两泮的安全性和有效性还未确立。妊娠与哺乳期注意事项:劳拉西泮及其葡萄糖醛酸结合物可通过胎盘屏障。有报道母亲在胎儿出生前几个星期连续摄入苯二氮卓类药物,婴儿在出生后一段时间有戒断症状。已有报道母亲在妊娠后期或在生产中接受了苯二氮卓类药物的新生儿有活动减退、张力减退、低温、呼吸抑制、窒息、喂养困难和对冷刺激的代谢反应损害的症状发生。人乳汁中可检测到劳拉两泮,因此除非对于妇女的可预期利益超过对于婴儿的潜在危险,否则哺乳期妇女不应服用劳拉两泮。已有哺乳母亲服用苯二氮卓类药物而出
1mg包装:20片/盒
60个月。
AtlanticLaboratoriesCorporation,Ltd
非处方
25-36.2元
抑郁症,焦虑症,焦虑障碍
西药
注册证号H20090004
非进口
非医保
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