旭化成依克沙(硫酸异帕米星注射液) 处方药 医保乙类

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：硫酸异帕米星注射液
  商品名称：依克沙
  英文名称：
  汉语拼音：yikesha
  

• 批准文号

  BH20040258

• 主要成分

  本品主要成份硫酸异帕米星。

• 药品性状

  本品为无色澄明溶液。

• 功能主治

• 规格型号

  2ml:200mg

• 用法用量

  肌内注射或静脉滴注。 成人一日400mg，分1～2次给药。 静脉滴注按下述要求进行：一日1次给药时，滴注时间不得少于1小时；一日2次 给药时，滴注时间宜控制为30～60分钟。可根据患者年龄、体质和症状适当调整。肾功能不全患者应根据肾功能受损程度调整给药剂量和给药间隔。

• 不良反应

  1.常见听力减退，耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)，血尿，排尿次数显著减少或尿量减少，食欲减退，极度口渴(肾毒性)，步履不稳，眩晕(耳毒性，影响前庭)，恶心或呕吐(耳毒性，影响前庭；肾毒性)。
  2.少见视力减退(视神经炎)，呼吸困难，嗜睡，极度软弱无力(神经肌肉阻滞)，皮疹等过敏反应，血象变化，肝功能改变，消化道反应和注射部位疼痛，硬结等。
  3.极少见过敏性休克。

• 禁忌

  1.对本品或其他氨基糖苷类及杆菌肽过敏者、本人或家族中有人因使用其他氨基糖苷类抗生素引起耳聋者禁用。
  2.肾衰竭者禁用。
  3.孕妇禁用。

• 注意事项

  1.肾功能不全﹑肝功能异常﹑前庭功能或听力减退者﹑失水﹑依靠静脉高营养维持生命的体质衰弱者﹑重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。
  2.交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素﹑庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。
  3.有条件时疗程中应监测血药浓度(本品血药峰浓度超过35mg/L，谷浓度超过10mg/L时易出现毒性反应)，并据此调整剂量，不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量，尤其对肾功能减退者﹑早产儿﹑新生儿﹑婴幼儿或老年患者﹑休克﹑心力衰竭﹑腹水或严重失水等患者。
  4.本品

• 药物相互作用

  1.本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性﹑肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋;听力损害可能恢复或呈永久性。
  2.本品与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱﹑呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。
  3.本品与头孢噻吩局部或全身合用可能增加肾毒性。
  4.本品与多粘菌素类合用，或先后连续局部或全身应用，因可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用，后者可导致骨骼肌软弱无力，呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。
  5.本品不宜与其他肾

• 药物毒理

  1.本品属氨基糖苷类抗生素，抗菌谱类似庆大霉素。对大肠埃希菌、枸橼酸杆菌、克 雷白杆菌、肠杆菌、沙雷杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌等有很强的抗菌作用。
  2.本品对氨基糖苷类抗生素修饰酶较其他同类药物稳定，因此，耐药菌少，与其他氨基糖苷类抗生素的交叉耐药性也少。
  3.本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。
  4.在亚急性、慢性毒性实验中，均出现了尿细管上皮细胞变性等肾脏损害，其程度与给药量有关。
  5.在对听觉器官的毒性实验中，给豚鼠连续肌内注射本品28日，试

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.由于本品可渗入脐带血和羊水中，可能引起胎儿的第8对脑神经损害，因此孕妇禁用。 2.本品亦可在乳汁中少量分泌，故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。
  儿童用药:1.早产儿、新生儿、婴幼儿禁用。 2.其他小儿慎用，若使用本品，应根据血药浓度或肌酐清除率调整剂量。
  老人用药:1.老年患者慎用，老年患者应用本品后可产生各种毒性反应，因此在疗程中监测肾功能极为重要。 2.老年患者应采用较小剂量或延长给药间隔，以与其年龄﹑肾功能和第8对脑神经的功能相适应。 3.老年患者有可能出现因维生素K缺乏

• 贮藏

  密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  旭化成制药株式会社名古屋医药工厂

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥21.50起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  外伤，烧伤创口感染，肺炎，支气管炎，肾盂肾炎，膀胱炎，腹膜炎，败血症

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  BH20040258

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  Y