适利达(拉坦前列素滴眼液) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：拉坦前列素滴眼液
  商品名称：适利达
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20060336

• 主要成分

  拉坦前列素。化学名称：(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊基]环戊基-5-庚酸异丙酯。

• 药品性状

• 功能主治

  高眼压症 原发性开角型青光眼

• 规格型号

  1ml:50μg

• 用法用量

  滴眼，每日一次，每次一滴，最好于晚间滴于患眼。

• 不良反应

  适利达滴眼液可引起虹膜的棕色色素加深，在虹膜混合色病人尤其明显(如蓝-棕色，灰-棕色，绿-棕色，黄-棕色)，这是由于虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加。根据连续摄影获得的证据，在为期12个月的临床试验中有16%的病人可观察到这一作用。其中绿-棕和黄-棕混合色病人虹膜发生率最高，约50%。虹膜颜色变化的发生缓慢且可能在数月至数年间不被注意到。在临床试验中，虹膜颜色变化不伴有任何症状或病理改变。停止治疗后虹膜棕色色素不会进一步加深，但已发生的颜色改变可能是永久性的。在为期两年的临床试验中，发现眼睛纯蓝，灰，绿

• 禁忌

  对拉坦前列素、苯扎氯胺及制剂处方中其它成分高度敏感者禁用。妊娠期、哺乳期，严重哮喘或眼睛发炎充血...[详细]

• 注意事项

  适利达滴眼液可引起虹膜的棕色色素加深，在虹膜混合色病人尤其明显(如蓝-棕色，灰-棕色，绿-棕色，黄-棕色)，这是由于虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加。根据连续摄影获得的证据，在为期12个月的临床试验中有16%的病人可观察到这一作用。其中绿-棕和黄-棕混合色病人虹膜发生率最高，约50%。虹膜颜色变化的发生缓慢且可能在数月至数年间不被注意到。在临床试验中，虹膜颜色变化不伴有任何症状或病理改变。停止治疗后虹膜棕色色素不会进一步加深，但已发生的颜色改变可能是永久性的。在为期两年的临床试验中，发现眼睛纯蓝，灰，绿

• 药物相互作用

  与其他抗青光眼药物联合使用具有协同作用，所用其它滴眼药，应至少间隔5min滴用。

• 药物毒理

  作用机制：拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列腺素F2a，为选择性F2a受体激动剂。本品是以异丙酯为存在形式的前体药物。它通过角膜被吸收，在酯酶的作用下水解为具有生物活性的游离酸，以增加房水的巩膜色素外流达到降低眼压。本品还可使青光眼患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。致癌、致突变、生存：本品在细菌、小鼠淋巴瘤细胞、微核试验中未见致突变作用。人体淋巴细胞体外实验中见本品具有致染色体畸变现象。小鼠、大鼠口服170μg/kg/d（大约为人用最大剂量的2800倍）20～24个月，未见致癌作用。大鼠体

• 药物过量

• 特殊人群用药

  尚不明确

• 贮藏

• 包装

  1ml:50μg、0.2g

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  PfizerManufacturingBelgiumNV

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  217-237元

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  高眼压症，原发性开角型青光眼

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20060336

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音