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  • 琥珀酸美托洛尔缓释片
  • 琥珀酸美托洛尔缓释片

琥珀酸美托洛尔缓释片 处方药 非医保

  • 药品名称:琥珀酸美托洛尔缓释片
  • 批准文号:J20150044
  • 生产企业:AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制药有限公司分装)
  • 功能主治:高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰...  详情>>
  • 不良反应:不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。偶有关节痛,肝炎...
  • 用法用量:口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎...
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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:琥珀酸美托洛尔缓释片
    商品名称:琥珀酸美托洛尔缓释片
    英文名称:
    汉语拼音:

  • 批准文号

    J20150044

  • 主要成分

    琥珀酸美托洛尔。

  • 药品性状

    本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。

  • 功能主治

    高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。

  • 规格型号

    47.5mg*7s*4板

  • 用法用量

    口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。

  • 不良反应

    不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。偶有关节痛,肝炎,肌肉疼痛性痉挛,口干,结膜炎样症状,鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。

  • 禁忌

    心源性休克。病态窦房结综合征。II、III度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率<45次/分、P-Q间期>0.24秒或收缩压<100 mmHg的怀疑急性心

  • 注意事项

    1.美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症,及合用洋地黄时,必须慎重。 2.患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者,在使用β受体阻滞剂后可能会由于α受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此,非选择性β-受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性β1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。 3.对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,应同时给予足够的扩支气管治疗,β2受体激动剂的剂量可能需要增加。 4.美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖

  • 药物相互作用

    本品应避免与下列药物合并使用:巴比妥类药物:巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。普罗帕酮:4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍,其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是,普罗帕酮与奎尼丁相似,可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有b受体阻滞效应,其与美托洛尔的联合使用很难掌握。维拉帕米:维拉帕米与b受体阻滞剂合用时(已有与阿替洛尔、普

  • 药物毒理

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

  • 贮藏

    避光,密封保存。

  • 包装

    47.5mg*7s*4板/盒。

  • 有效期

    36 月

  • 生产企业

    AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制药有限公司分装)

  • 是否处方药品

    处方药

  • 药品价格

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

  • 药品类型

  • 药品特性

  • 批准日期

  • 是否中成药

    J20150044

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

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