阿司匹林肠溶片 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：阿司匹林肠溶片
  商品名称：阿司匹林肠溶片
  英文名称：Aspirin Enteric-coated Tablets
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H14023223

• 主要成分

  主要成份：阿司匹林。

• 药品性状

  本品为白色肠溶包衣片，除去包衣后显白色。

• 功能主治

  阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下： 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险 预防心肌梗死复发 中风的二级预防 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险 动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞 降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。

• 规格型号

  25mg*100s（同达）

• 用法用量

  用法：口服。肠溶片应饭前用适量水送服。 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险：建议首次剂量300mg，嚼碎后服用以快速吸收。以后每天100-200mg。 预防心肌梗死复发：每天100-300mg。 中风的二级预防：每天100-300mg。 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险：每天100-300mg。 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险：每天100-300mg。 动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术：每天1

• 不良反应

  所列出的药物不良反应（ADRs）是基于所有阿司匹林制剂（包括短期和长期口服治疗）的上市后自发报告，因此无需按照CIOMSⅢ频率类别进行组织。 上，下胃肠道不适，如消化不良，胃肠道和腹部疼痛。罕见的胃肠道炎症，胃十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔，伴有实验室异常和临床症状。 由于阿司匹林对血小板的抑制作用，阿司匹林可能增加出血的风险。已观察到的出血包括手术期间出血，血肿，鼻衄，泌尿生殖器出血，牙龈出血。也有罕见至极罕见出血的报道，如胃肠道出血，脑出血（血压控制不良的高血压患者和/或与抗凝血药合

• 禁忌

  下列情况禁用阿司匹林肠溶片： ·对阿司匹林或其它水杨酸盐，或药品的任何其它成份过敏； ·水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史； ·活动性消化性溃疡； ·出血体质； ·严重的肾功能衰竭； ·严重的肝功能衰竭； ·严重的心功能衰竭； ·与氨甲蝶呤（剂量为15mg/周或更多）合用（见药物相互

• 注意事项

  下列情况时使用阿司匹林应谨慎： ?对止痛药，抗炎药，抗风湿药过敏，或存在其它过敏反应。 ?胃十二描肠溃疡史，包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血史。 ?与抗凝药合用（见药物相互作用）。 ?对于肾功能或心血管循环受损的患者（例如，肾血管性疾病、充血性心衰，血容量不足、大手术、败血症或严盈出血性事件）．乙酰水杨酸可能进—步增加肾脏受损和急性肾衰竭的风险。 ?对于严重葡萄糖-6-确酸脱氢酶( G6PD)缺乏症患者，乙酰水扬酸可能诱导溶血成者溶血性贫血。可增加溶血风险的因素如高剂量、发热和急性感染。 ?肝功能损害

• 药物相互作用

  禁用： 氨甲蝶呤（剂量为15mg/周或更多）： 增加氨甲蝶呤的血液毒性（水杨酸和氨甲蝶呤与血浆蛋白竞争结合，减少氨甲蝶呤的肾清除）（见禁忌）。 合用时应慎重： 氨甲蝶呤（剂量小于15mg/周）： 增加氨甲蝶呤的血液毒性（水杨酸和氨甲蝶呤与血浆蛋白竞争结合，减少氨甲蝶呤的肾清除）。（见禁忌） 合用时应慎重： 增加氨甲喋呤的血液毒性（水杨酸和氨甲喋呤与血浆蛋白竞争结合，减少氨甲喋呤的肾清除）。(详见内包装说明书)。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密封。

• 包装

  25mg*100s/瓶。

• 有效期

  24 月

• 生产企业

  山西同达药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，25mg

• 批准日期

  2010-09-19

• 是否中成药

  国药准字H14023223

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音