奥美拉唑镁肠溶片 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：奥美拉唑镁肠溶片
  商品名称：奥美拉唑镁肠溶片(洛赛克)
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字J20130093

• 主要成分

  本品主要成份为奥美拉唑镁。其化学名称为：双-5-甲氯基-2-｛[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基｝-1H-苯并咪唑镁。

• 药品性状

  本品为双面凸的椭圆形肠溶片，另一面刻有“10MG”或“20MG”字样，每片含奥美拉唑镁分别为10.3毫克和20.6毫克的肠溶衣微丸，相当于奥美拉唑10毫克和20毫克。10毫克片为淡粉红色，20毫克片为粉红色。 剂型特性：奥美拉唑在酸性环境中不稳定，因此口服剂型由肠溶衣微丸组成。 (详见包装内部说明书

• 功能主治

  治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡或胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓-艾氏综合征的治疗。

• 规格型号

  20mg*7s*2板（Rx）(洛赛克)

• 用法用量

  必须整片吞服，至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中（如：果汁），分散液必须在30分钟内服用。 十二指肠溃疡：本品常用剂量20毫克，一日一次，通常溃疡可在二周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定，应再治疗二周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡，用40毫克，一日一次，通常四周内可治愈。对复发患者，可重复予以治疗。 (详见包装内部说明书)

• 不良反应

  本品常见不良反应为：头痛，腹泻，恶心，呕吐，便秘，腹痛及腹胀。偶见头晕，嗜睡，乏力，睡眠紊乱，感觉异常，皮疹，瘙痒，荨麻疹，肝功能试验异常等。 罕有多汗，周围血管性水肿，低钠血症；血管水肿，发热及过敏性休克；白细胞减少症，血小板减少症，粒细胞缺乏症，全血细胞减少症；可逆性精神错乱，易激惹，抑郁，攻击和幻觉；男子女性型乳房；口干，味觉异常，口炎，念珠菌病；脱发，光过敏，多形性红斑；肝性脑病(先前有严重肝病者)，黄疸性或非黄疸性肝炎，肝衰竭；支气管痉挛；关节痛，肌痛，肌肉疲劳；间质性肾炎；视力模糊。 (详见包

• 禁忌

  1.对奥美拉唑过敏者。 2.与其他质子泵抑制剂一样，奥美拉唑不应与阿扎那韦合用。

• 注意事项

  1、当怀疑有消化性溃疡时，应尽早通过X线、内镜检查确诊，以免治疗不当。 2、治疗胃溃疡时，必须排除恶性肿瘤。因用本品治疗可掩盖其症状，从而延误诊断。 当确诊说怀疑胃溃疡，但有以下一种或几种警示症状发生时，必须排除恶性肿瘤，显著的无意识的体重减轻；反复呕吐；吞咽困难；吐血或黑便。 3、本品对胃肠道的运动紊乱无效。 4、对经内镜确诊为食管炎而长期服用奥美拉唑的患者，每天10毫克治疗较每天20毫克的缓解率低，因此每天服用10毫克者应定期惊醒内镜检测。

• 药物相互作用

  1．由于本品对胃内pH有影响而可能影响其他药物的吸收。因此在用奥美拉唑或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时，酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。 2．本品在肝脏中通过CYP2C19酶代谢，因此会增加其他通过该酶代谢药物的血浆浓度，如安定、苯妥英、华法林(R-华法林，低活性)。对于正在接受苯妥英、华法林或其他维生素K-掊抗剂治疗的患者，开始或停用奥美拉唑时应进行监测。 (详见包装内部说明书)

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密封，25℃以下保存

• 包装

  双铝塑复合膜泡包装，7片/板;2板/盒。

• 有效期

  36 月

• 生产企业

  阿斯利康制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  对症治疗

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字J20130093

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音