唯他停(盐酸舍曲林片) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：唯他停(盐酸舍曲林片)
  商品名称：盐酸舍曲林片(唯他停)
  英文名称：Sertraline Hydrochloride Tablets
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20051076

• 主要成分

  本品主要成分为：盐酸舍曲林。

• 药品性状

  本品为薄膜衣片，出去薄膜衣后显白色。

• 功能主治

  用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症的二年时间内，依然保持它的有效性、安全性和耐受性。

• 规格型号

  14s(唯他停)

• 用法用量

  成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时，可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克，最大可增至200毫克/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时，调整剂量的间隔时间不应短于1周。服药7天左右可见疗效，完全的疗效则在服药的第2至4周才显现，强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。长期用药应根据疗效调整剂量，并维持在最低的有效治疗剂量。

• 不良反应

  1，胃肠道：腹泻/稀便，口干，消化不良和恶心。 2，代谢及营养：厌食 3，神经系统：头晕，嗜睡和震颤。 4，精神：失眠 5，生殖系统及乳腺：性功能障碍（主要为男性射精延迟）。 6，皮肤及皮下组织：多汗 7，在强迫症患者的双盲，安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。 8，上市后资料： （1）血液与淋巴系统：中性粒细胞缺乏及血小板减少症。 （2）心脏：心悸及心动过速。 （3）耳及迷路：耳鸣 （4）内分泌：高泌乳素血症，甲状腺功能低下及ADH 分泌失调综合征(SIADH)。 （

• 禁忌

  本品禁用于对舍曲林过敏者，与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）合用。

• 注意事项

  1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑, 避免出现可能的药效学相互作用。 2.由其它5-羟色胺再摄取抑制剂、抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验。转换治疗时，特别是长效药物如氟西汀，应谨慎小心，应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。躁狂/轻躁狂的激活作用：上市前的试验期间，接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。应用其他已上市的抗抑郁药物或抗强迫症药物治疗情感性障碍时，也

• 药物相互作用

  单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）：舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂，包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应，有时是致命性的。有些病例是类似5-羟色胺综合症的表现，包括：发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动；精神状况的改变包括精神紊乱、易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷。所以，服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14天内不能服用舍曲林；同样，舍曲林停用后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。 中枢神经系统抑制剂和酒精：每日同时

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密封。

• 包装

  14s/盒。

• 有效期

  24 月

• 生产企业

  浙江京新药业股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，50mg(以舍曲林计)

• 批准日期

  2010-03-30

• 是否中成药

  国药准字H20051076

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音