盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
  商品名称：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(赛乐特)
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  H20120121

• 主要成分

  盐酸帕罗西汀，其化学名称为：(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3’，4’-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水物。

• 药品性状

  本品为粉红色薄膜衣片

• 功能主治

  治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力， 睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症的复发。

• 规格型号

  25mg*10s(赛乐特缓释片)

• 用法用量

  口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。 成年人 抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症：一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应，每周 以10mg量递增。每日最大量可达50mg，应遵医嘱。 强迫性神经症：一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日20mg，每周以10mg量递增。每日最大剂量可达60mg。 惊恐障碍：一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日10mg，根据病人的反应，每周以10mg量递增，每日 最大剂量可达50mg。惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重，故初始剂量为10mg。 与所有的抗抑郁

• 不良反应

  据文献资料报道盐酸帕罗西汀临床对照研究观察到的主要不良反应为中枢神经系统：嗜 睡，失眠，激动，震颤，焦虑，头晕；胃肠道系统包括便秘，恶心，腹泻，口干，呕吐和胃肠胀气；其 他还有乏力，性功能障碍(包括阳痿，性欲下降)。 多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低，通常不影响治疗。 曾有不安，幻觉，轻躁狂，红-绿色盲，呕吐及血清素综合症的报道。 与其它5-羟色胺再摄取抑制剂一样，有报道服用本品造成短暂的血压改变，此情况多发生于有潜 在高血压或焦虑患者，但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。也有报道肝

• 禁忌

  对本品过敏者禁用。

• 注意事项

  1.闭角型青光眼、癫痫症、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。 2.出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 4.服用本品的患者应避免饮酒。

• 药物相互作用

  1.本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合症，表现为躁动、不安及胃肠道症状。再者可出现肌张力 增高、高热或意识障碍，故本品不宜与色氨酸合用。 2.肝酶的药物酶的诱导剂或抑制剂，可影响本品的代谢和药代动力学性质，当本品与已知的药物代 谢抑制剂合用时，应使用剂量范围的低限，而与已知的酶诱导剂合用时，无须考虑调整初始剂量。 3.服用本品的患者应避免饮酒。 4.服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药 应慎重，剂量应逐渐增加。 5.本品和锂盐合用时应慎重，注意监测血锂浓

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密封。

• 包装

  25mg*10s/盒。

• 有效期

  36 月

• 生产企业

  GLAXOSMITHKLINE INC.

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20120121

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音