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布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保) 处方药非医保

药品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)
批准文号：H20140458
生产企业：AstraZeneca AB(瑞典)
功能主治：1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体... 详情>>
不良反应：1.最常见的不良反应是β2 －受体激动剂治疗时所出现的可预期...
用法用量：1．哮喘　　本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根...
相关疾病：对症治疗

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药品名称：
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)
主要成分：
本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（160μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。
药品特性：
药品性状：
本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
功能主治：
1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。 2.慢性阻塞性肺病（COPD）：针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。
用法用量：
1．哮喘　　本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β2-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。　　剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。　　对于本品，有两种使用方法：　　A．维持治疗：本品作为常规
不良反应：
1.最常见的不良反应是β2 －受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。2.常见(>1/100) :(1)中枢神经系统：头痛； (2)心血管系统：心悸； (3)骨骼肌肉系统：震颤；(4)呼吸道：口咽部念珠菌感染、咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶。3.不常见:(1)心血管系统：心动过速； (2)骨骼肌肉系统：肌肉痉挛； (3)中枢神经系统：焦虑、躁动、紧张、恶心、眩晕、睡眠紊乱。4.罕见(<1/1000) (1)皮肤：皮疹、寻麻疹、瘙痒;(2)呼吸道：支气管痉挛。5.其中一些可能很
规格型号：
(160μg+4.5μg)*60吸（标准装）
批准文号：
H20140458
批准日期：
贮藏方法：
密封，温度低30℃。