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  • 沙美特罗替卡松粉吸入剂

沙美特罗替卡松粉吸入剂 处方药 非医保

  • 药品名称:沙美特罗替卡松粉吸入剂
  • 批准文号:H20150323
  • 生产企业:Glaxo Wellcome production(法国)
  • 功能主治:舒利迭以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆...  详情>>
  • 不良反应:由于舒利迭含有沙美特罗和丙酸氟替卡松,可以预计与每一成分相关...
  • 用法用量:舒利迭TM准纳器只供经口吸入使用。 1.成人 和12岁及1...
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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:沙美特罗替卡松粉吸入剂
    商品名称:沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)
    英文名称:
    汉语拼音:

  • 批准文号

    H20150323

  • 主要成分

    本品为复方制剂,其组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松。1、沙美特罗昔萘酸盐:化学名:4-羟基α"-[[[6-(4-苯丁氧基)-己基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇,1-羟基-2-羟甲酸盐。分子式

  • 药品性状

    沙美特罗替卡松粉吸入剂为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内,该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中,这种给药装置称为准纳器。病人通过准纳器吸嘴吸入药物。

  • 功能主治

    舒利迭以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括:1.接受有效维持剂量的长效β2-激动剂和吸入型皮激素治疗的患者。2.目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。3.接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。

  • 规格型号

    50μg:100μg*60泡

  • 用法用量

    舒利迭TM准纳器只供经口吸入使用。 1.成人 和12岁及12岁以上的青少年:每次1吸(50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松),每日2次,和每次1吸(50μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡松),每日2次。 2.4岁及4岁以上儿童:每次1吸(50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松),每日2次。 3.老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。

  • 不良反应

    由于舒利迭含有沙美特罗和丙酸氟替卡松,可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的副作用。 沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关副作用如下: 1.沙美特罗 (1)曾报道震颤,主观性心悸及头痛等β2-激动剂的药理学副作用,但均为暂时性,并随常规治疗而减轻。 (2)一些病人可出现心律失常(包括房颤,室上性心动过速及期外收缩)。通常为敏感型病人。 (3)曾有关节痛及过敏反应包括皮疹,水肿和血管神经性水肿的报道。 (4)曾有口咽部刺激的报道。 (5)罕有肌肉痉挛的报

  • 禁忌

    对本品中任何成份有过敏史者禁用。

  • 注意事项

    1.对可逆性阻塞性气道疾病的处理应常规遵阶梯方案,并应在临床通过肺功能试验监测病人的反应。 2.舒利迭准纳器不适用于急性症状的缓解,而应使用快速短效的支气管扩张剂(如沙丁胺醇)。应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。 3.如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状,提示对哮喘控制的尚不满意。 4.哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命,应请医生对病人进行复查,并应考虑是否增加皮质激素治疗。同样,当舒利迭以当前剂量不足以控制可逆性阻塞性气道疾病时,病人也应找医生复查。 5.同时应考虑其他的皮质激素疗法

  • 药物相互作用

    1.患可逆性阻塞性气道疾病的病人,除非迫不得已,应避免使用选择性及非选择性β-阻滞剂。 2.由于在吸入剂量下达到的血浆浓度非常低,所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。在同时使用已知的强效CYP3A4抑制剂时(如迭康唑和ritonavir),应注意由于使用丙酸氟替卡松造成系统暴露增加的可能性。

  • 药物毒理

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

  • 贮藏

    于30℃以下,干燥处

  • 包装

    50ug/100ug/泡×60泡/盒。

  • 有效期

    24 月

  • 生产企业

    Glaxo Wellcome production(法国)

  • 是否处方药品

    处方药

  • 药品价格

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

  • 药品类型

  • 药品特性

  • 批准日期

  • 是否中成药

    H20150323

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

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