益平维(拉米夫定口服溶液) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：拉米夫定口服溶液
  商品名称：益平维
  英文名称：
  汉语拼音：yipingwei
  

• 批准文号

  BX20010047

• 主要成分

  本品主要成份拉米夫定。

• 药品性状

  口服溶液剂

• 功能主治

• 规格型号

  10mg/ml

• 用法用量

  1.本品对成年人和青年人(12～16岁)的剂量是一天2次，每次150mg，与齐多夫定合并使用。 2.对于体重不足50千克的成年人，剂量为每日2次，每次4mg/kg(直到最高剂量为150mg，一天2次)，也要与齐多夫定联合使用。 3.儿童病人剂量要加大，这是由于该药在儿童体内的平均生物利用度较低。 4.遵医嘱口服本品，通常每天1-2次。可单服或与食物一起服用。 5.为获得最佳疗效，常与齐多夫定(AZT)一起服用，但须服从齐多夫定的用药说明。 6.任何疑问，请遵医嘱！

• 不良反应

  1.胃肠道反应(恶心33%，腹泻18%，恶心和呕吐13%，厌食10%)。
  2.神经系统反应(神经痛12%，麻木10%，失眠11%)。
  3.另有头痛35%，困倦27%，发热或畏寒10%，鼻塞20%，咳嗽18%，骨骼肌痛12%以及中性粒细胞减少症5%～7%。

• 禁忌

  已知对拉米夫定或拉米夫定制剂中的任何成份过敏的患者禁用本品。

• 注意事项

  1.应提请病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次 HBV DNA 和HBeAg。
  2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HBeAg和/或HBV DNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。
  3.随拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降(参见[临床研

• 药物相互作用

  1.由于代谢少﹑药物与血浆蛋白结合少以及几乎完全的肾脏清除，拉米夫定与其它药物相互作用的可能性小。
  2.齐多夫定与拉米夫定合用时，齐多夫定的Cmax中度升高(28%)，但总体暴露量(AUC)水平无显著变化。
  3.齐多夫定对拉米夫定的药代动力学无影响(见【药代动力学】)。
  4.应考虑拉米夫定与其它同时使用的药物之间相互作用的可能性，尤其是清除的主要途径都是通过有机阳离子转运系统(如甲氧苄啶)在肾脏进行主动分泌的药物。
  5.其它药物(如雷尼替丁，西咪替丁)仅部分经此机制清除，未显示与拉

• 药物毒理

  药理作用:
  1.拉米夫定为核苷类似物，可在细胞内磷酸化，成为拉米夫定三磷酸盐(L-TP)，并以环腺苷磷酸形式通过乙型肝炎病毒(HBV) 多聚酶嵌入到病毒 DNA 中，导致DNA链合成中止。
  2.拉米夫定三磷酸盐是哺乳动物和DNA 多聚酶的弱抑制剂。
  3.在体外实验中，拉米夫定三磷酸盐在肝细胞中的半衰期为17-19小时。
  4.拉米夫定为一种抗病毒药，在多种实验细胞系及感染动物模型上均表现出对乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有两种动物模型(小鸭和黑猩猩)在停毒理研究:
  1.遗传毒性

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠：尚未确定拉米夫定对人类妊娠安全性的影响。对动物的生殖研究未显示拉米夫定有致畸作用，该药对雄性和雌性动物的生育能力无影响。当怀孕雌兔体内的拉米夫定与人类的剂量水平相当时，拉米夫定引起动物早期胚胎死亡。在人类，拉米夫定可以经胎盘被动转运，婴儿出生时的血清拉米夫定浓度与脐带血清和母亲分娩时的药物血清浓度相同。虽然动物的生殖研究不一定总能预料人类的反应，但建议在妊娠的前三个月不要使用拉米夫定。哺乳：口服拉米夫定可经乳汁排泄，乳汁中的药物浓度与血清相似。由于拉米夫定和病毒均可进入乳汁，所

• 贮藏

  贮存于25℃以下

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  Glaxo Wellcome Operations

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥168.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  获得性免疫缺陷综合征，乙型肝炎，慢性侵袭性肝炎，慢性活动性肝炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  BX20010047

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y