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国药准字H20080757
盐酸托烷司琼。化学名称:内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯盐酸盐。)
原料药
神经性呕吐,精神科
儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量: 2岁以上的儿童剂量0.1mg/公斤,最高可达5mg/天。 第1天静脉给药:将本品溶于100ml常用输注液中(如生理盐水,林格氏液或896葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2-6天可口服给药。 儿童口服给药:可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液,用桔子汁或可乐稀释后,在早晨起床时(至少于早餐前l小时)立即服用。 成人: 成人推荐剂量为5mg/天,每天一次,疗程为6天: 第1天静脉给药:将本品5mg溶于100ml常用输注液中(如生
盐酸托烷司琼通常耐受性良好,推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛,头昏,便秘,眩晕,疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应,前者无需特殊治疗,后者经抗过敏治疗后可好转。
对盐酸托烷司琼过敏者禁用。
1.高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高,故高血压患者应慎用,其用量不宜超过10mg/天。 2.盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳,患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 3.肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长,但这种变化在每天5mg,连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积,因此不必调整用药剂量。
1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用,则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低,因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。2.细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响极微,在正常使用的情况下无需调整剂量。
药理作用:本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT3)受体的强效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺,从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经原突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射,另外,其止吐作用也可能与其通过对中枢5-HT3受体的直接阻断而抑制最后区的迷走神经的刺激作用有关。
浙江震元制药有限公司
非处方
10.0-10.0
神经性呕吐,呕吐,
国药准字H20080757
非进口
非医保
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