更昔洛韦氯化钠注射液 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Ganciclovir and Sodium Chloride Injection
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20060432

• 主要成分

  本品主要成份为更昔洛韦与氯化钠。辅料：氢氧化钠、注射用水。)

• 药品性状

  本品为无色澄明液体。

• 功能主治

  仅用于1.免疫功能缺陷者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。 2.预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染。

• 规格型号

• 用法用量

  1.治疗巨细胞病毒感染性视网膜炎：肾功能正常者,静脉滴注,一次5mg/kg,一日2次,连用14~21天后,改为一日1次,连用7天,或一次6 mg/kg,一日1次,连用5天维持治疗。或遵医嘱。每次静脉滴注时间不少于1小时。2.预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染：肾功能正常者,静脉滴注,一次5mg/kg,每12小时一次,连用7~14天后,改为一次5mg/kg,一日1次,一周用7天,或6mg/kg,一日1次,每周用5天。或遵医嘱。每次静脉滴注时间不少于1小时。肾功能损害者,根据肌酐清除率酌情调整用量,

• 不良反应

  较易发生粒细胞减少症,贫血症及血小板减少症。可见：视网膜脱落，头痛，头昏，呼吸困难，恶心，呕吐，腹痛，腹泻，厌食，消化道出血，心律失常。血压升高或血压降低，寒战,血尿，血尿素氮增加，脱发，瘙痒，荨麻疹，血糖降低，浮肿，周身不适，肌酐增加，嗜睡等。

• 禁忌

  对本品或陈忠昔洛韦过敏者禁用。

• 注意事项

  1. 一次最大剂量为6mg/kg,充分溶解后,缓慢静滴。溶液呈强碱性,故滴注时间不得少于1小时,避免与皮肤、粘膜接触,避免液体渗漏到血管外组织。2.白细胞计数低于500/mm3或血小板计数低于25000/mm3患者慎用。3. 肾功能损害患者慎用。4.更昔洛韦遇冷易结晶,用前应仔细检查,如有结晶,可置热水中或用力振荡,待结晶完全溶解后再使用。5.质量标准规定本品渗透压摩尔浓度应为27.~310m0smol/kg.

• 药物相互作用

  去羟肌苷：更昔洛韦与去羟肌苷合用,稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%,更昔洛韦AUC减少21±17%,但AUC不受DDI影响。齐多夫定：更昔洛韦与齐多夫定合用,稳态时齐多夫定AUC0-4增加19±27%,更昔洛韦AUC0-6下降17±25%,两者均有潜在的神经毒性和引起贫血的可能,合用时不宜全量给予。丙磺舒：更昔洛韦与丙磺舒合用时,其清除率下降。亚胺培南,西司他丁：更昔洛韦与之合用有收起癫痫发作的可能,避免同时使用。抑制高分裂相细胞（骨髓、精原细胞、皮肤和胃肠道粘膜生发层）复制的药物（胺苯砜

• 药物毒理

  本品为一种2`-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物,可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被巨细胞病毒（CMV）编码（UL97基因）的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内,三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍,提示本品在感染细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐,能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：（1）竞争性地抑制病毒的DNA聚合酶；（2）直接掺入病毒及宿主细胞的DNA内,从而

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  宜昌三峡制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  巨细胞病毒感染，艾滋病，网膜炎，

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，100ml:更昔洛韦0.1g与氯化钠0.9g

• 批准日期

  2011-04-21

• 是否中成药

  国药准字H20060432

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音