注射用重组人干扰素γ 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Recombinant Human Interferonγ for Injection
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字S20040042

• 主要成分

  重组人干扰素γ)

• 药品性状

  本品为白色或微黄色疏松体，溶解后为澄明液体，不含有肉眼可见的不溶物。

• 功能主治

  本品批准用于治疗肝纤维化、类风湿性关节炎。

• 规格型号

• 用法用量

  本品应在临床医师指导下使用，每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解，皮下或肌内注射。肝纤维化：前3个月，每天注射1OO万国际单位(Iu)；后6个月，隔天注射l00万IU；总疗程9个月。类风湿性关节炎：开始时每天注射50万国际单位(IU)，连续3～4天后，无明显不良反应，将剂量增到每天100万IU，第二个月开始改为隔天注射150～200万IU，总疗程3个月，如能延长疗程为6个月效果更好或遵医嘱。

• 不良反应

  常见的不良反应是发热，常在注射后数小时出现，持续数小时自行消退，多数为低热(38℃以下)，但也有少数发热较高，发热时患者有头痛，肌肉痛，关节痛等流感样症状。一般用药3～5天后即不再有发热反应。其他不良反应有疲劳，食欲不振，恶心等。常见的化验异常有白细胞，血小板减少和ALT升高，一般为一过性，能自行恢复。如出现上述患者不能耐受的严重不良反应，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。

• 禁忌

  1、已知对干扰素制品、大肠杆菌来源的制品过敏者。2、有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。3、有其他严重疾病，不能耐受本品可能有的不良反应者。4、癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

• 注意事项

  1、凡有明显过敏体质，特别是对抗生素有过敏史者，本品应慎用，必须使用时应先用本品做皮肤试验(5000IU皮内注射)，阴性者方可使用。在使用过程中如发生过敏反应，应立即停药，并给予相应治疗。2、使用前应仔细检查瓶子，如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用。在加入火菌注射用水后稍加震摇，制品应溶解良好，如有不能溶解的块状或絮状物，不可使用。3、制品溶解后应一次用完，不得分次使用。

• 药物相互作用

  来系统研究过重组人干扰素γ与其他药物的相互作用。本制品存在临床应用中，应注意不要与抑制骨髓造血功能的药物同时使用。

• 药物毒理

  干扰素γ具有较强的免疫调节功能，能增强抗原递呈细胞功能，加快免疫复合物的清除和提高吞噬异物功能，对淋巴细胞具有双向调节功能，提高抗体依赖的细胞毒反应，增强某些免疫活性细胞HLA—II类抗原表达。对肝星状细胞(HSc)的活化、增生和分泌细胞外基质具有很强的抑制作用，并能抑制胶原合成，促进胶原降解。本品对类风湿性关节炎患者的滑膜纤维母细胞有抑制作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  丽珠集团丽珠生物工程制药厂

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  类风湿关节炎，肝纤维化，先天性肝纤维化，

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，50万国际单位/瓶

• 批准日期

  2004-06-14

• 是否中成药

  国药准字S20040042

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音