注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4:1) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium(4:1) for Injection
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20110065

• 主要成分

  本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠)

• 药品性状

  本品为白色或类白色疏松块状物或粉末：无臭、味苦，极具引湿性。

• 功能主治

  1.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属 ( 脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌 ) 所致的阑尾炎 ( 伴发穿孔或脓肿 ) 和腹膜炎。 2.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。 3.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。 4.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎 ( 仅限中度 ) 。 5.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球

• 规格型号

• 用法用量

  1.将适量本品用20ml 稀释液 (氯化钠注射液或灭菌注射用水) 充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7~10日。医院获得性肺炎疗程为7~14日。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。 2.对于正常肾功能(肌酐清除率>90ml/min)成人及12岁以上儿童，一次3.375g (含哌拉西林3g和他唑巴坦3.375g) 静脉滴注，每6小时1次。 3.治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物;如果

• 不良反应

  1.本品常见不良反应 (1)皮肤反应：皮疹，瘙痒等。 (2)消化道反应：如腹泻，恶心，呕吐等。 (3)过敏反应。 (4)局部反应：如注射局部刺激反应，疼痛，静脉炎，血栓性静脉炎和水肿等。 (5)其他反应：如血小板减少，胰腺炎，发热，发热伴嗜酸粒细胞增多，血清氨基转移酶升高等;这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物联合治疗时。2.此外，本品尚可见下列不良反应。 (1)腹泻，便秘，恶心，呕吐，腹痛，消化不良等。 (2)斑丘疹，疱疹，荨麻疹，湿疹等。 (3)烦躁，头晕，焦虑等。 (4)其他反应：如鼻炎，呼吸困难等。

• 禁忌

  禁用于对任何β-内酰胺类抗生素（包括青霉素类和头孢菌素类）或β-内酰胺酶抑制剂过敏的患者。

• 注意事项

  1.特别警告。在开始哌拉西林/他唑巴坦治疗之前,应该仔细询问既往对青霉素﹑头孢菌素和其他过敏原引起的过敏反应史。已有报道称,接受青霉素类（包括哌拉西林/他唑巴坦）治疗者可发生严重﹑偶可致死的过敏（过敏性/过敏性样[包括休克]）反应。这些反应更可能发生于既往对多种过敏原过敏的患者。严重过敏反应需要中止抗生素治疗,并可能需要应用肾上腺素及采取其他紧急措施,如：给予吸氧﹑静脉用皮质类固醇激素﹑气道处理（包括气管插管）等治疗。几乎所有抗菌药物,包括哌拉西林/他唑巴坦,都有发生伪膜性结肠炎的报告。任何抗生素诱导的伪

• 药物相互作用

  1.本品与庆大霉素联合对粪肠球菌无协同作用。和某些头孢菌素联合也可对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌和变形杆菌属的某些敏感菌株发生协同作用。 2.体外试验中，本品与氨基糖苷类药物合用，可以灭活氨基糖苷类药物。当本品与妥布霉素合用时，由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的药时曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降 11% 、 32% 和 38% 。严重肾功能不全患者如血液透析患者，联合应用妥布霉素与哌拉西林时，前者的药代动力学将发生变化。 3.本品与丙磺舒合用，可以使哌拉西林半衰期延长

• 药物毒理

  1.哌拉西林为半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β内酰胺酶抑制药。 2.该品对哌拉西林敏感的细菌和产β内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用：革兰阴性菌：大多数质粒介导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：大肠埃希菌、克雷伯菌属（催产克雷伯菌、肺炎克雷伯菌）、变形杆菌属（奇异变形杆菌、普通变形杆菌）、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、莫根杆菌属、嗜血杆菌属（流感和副流感嗜血杆菌）、多杀巴杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特纳菌。 3.染色体介导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：弗劳地枸橼酸茵、产异枸橼酸

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  海南通用三洋药业有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  社区获得性肺炎，医院获得性肺炎，

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，1.25g(C23H27N5O7S 1.0g与C10H12N4O5S 0.25g)

• 批准日期

  2011-07-18

• 是否中成药

  国药准字H20110065

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音