洛金(注射用重组人白介素-2(125Ser)) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用重组人白介素-2(125Ser)
  商品名称：洛金
  英文名称：125Ser-Recombinant Hunman Interleukin-2 for Injection
  汉语拼音：luojinzhusheyongzhongzurenbaijiesu2125er
  

• 批准文号

  国药准字S20050010

• 主要成分

  本品主要成份:重组人白介素-2(125Ser)。本品系由含有高效表达人白细胞介素-2(125Ser)[简称人白介素。-2(125Ser)]基因的大肠杆菌,经发酵﹑分离和高度纯化后冻干制成。含稳定剂,不含防腐剂和抗生素。辅料:甘露醇;人血白蛋白;磷酸氢二钠;磷酸二氢钠;十二烷基硫酸钠。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  100万IU/瓶

• 用法用量

  本品应在临床医师指导下使用。注射时用灭菌注射用水溶解，具体用法﹑剂量和疗程因病而异，一般采用下述几种方法(或遵医嘱)。 1.全身用药: (1)皮下(或肌肉)注射:重组人白介素-2(125Ser) 20～100万国际单位/次，加2毫升无菌生理盐水溶解，皮下(或肌肉)注射，1～2次/天，15～20天为一疗程。 (2)静脉注射:60～200万国际单位/次，加无菌生理盐水500毫升，滴注时间不少于4小时，每天1次，15～20天为一疗程。 (3)介入动脉灌注:100～200万国际单位/次，2～4周一次，2～4次为一

• 不良反应

  1.各种不良反应中最常见的是发热﹑寒战,而且与用药剂量有关,一般是一过性发热(38℃左右),亦可有寒战高热,停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。
  2.个别患者可出现恶心﹑呕吐﹑类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿﹑硬结﹑疼痛,所有副反应停药后均可自行恢复。
  3.使用较大剂量时,本品可能会引起毛细血管渗透综合征,表现为低血压﹑末梢水肿﹑暂时性肾功能不全等。使用本品应严格掌握安全剂量,出现上述反应可对症治疗。

• 禁忌

  1.对本品成分有过敏史的病人。
  2.高热﹑严重心脏病﹑低血压者,严重心肾功能不全者,肺功能异常或进行过器官移植者。
  3.重组人白细胞介素-2既往用药史中出现过与之相关的毒性反应:
  (1)持续性室性心动过速。
  (2)未控制的心率失常。
  (3)胸痛并伴有心电图改变﹑心绞痛或

• 注意事项

  1.本品遵医嘱使用。
  2.药瓶有裂缝﹑破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为透明液体,如遇有浑浊﹑沉淀等现象,不宜使用。药瓶开启后,应一次使用完,不得多次使用。
  3.使用本品从小剂量开始,逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用本品低剂量﹑长疗程可降低毒性,并且可维持抗肿瘤活性。
  4.药物过量可引起毛细血管渗漏综合征,表现为低血压﹑末梢水肿﹑暂时性肾功能不全等,应立即停用,对症处理。

• 药物相互作用

  本品与具有肝肾心和脊髓毒性的药物合用时,可增加药物对这些器官的毒性;糖皮质激素可降低本品的治疗作用;β-受体阻滞剂和其它抗高血压药物能加重本品引起的低血压。

• 药物毒理

  未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。
  儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
  老人用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 贮藏

  2-8℃避光保存和运输

• 包装

• 有效期

  30个月

• 生产企业

  广东卫伦生物制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  ￥60.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  肾细胞癌，黑色素瘤，乳腺癌，膀胱癌，肝癌，直肠癌，淋巴癌﹑肺癌，类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，干燥综合症，乙型肝炎，麻风病，肺结核，白色念珠菌感染,腺癌

• 药品类型

  生物制品

• 药品特性

  生物制品，100万IU/瓶

• 批准日期

  2010-12-21

• 是否中成药

  国药准字S20050010

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L