安尔宝(b型流感嗜血杆菌结合疫苗) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号S20090044

• 主要成分

  纯化b型流感嗜血杆菌多糖)

• 药品性状

  本品为轻微混浊的白色溶液。

• 功能主治

  用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染(包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等)。

• 规格型号

• 用法用量

  臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌肉注射。免疫程序及剂量：自2(3)月龄开始，每隔1个月或2个月接种一次(0.5ml)，共三次，在18个月时进行加强接种一次;6～12月龄儿童，每隔1个月或2个月注射一次(0.5ml)，共二次，在18个月时进行加强接种一次;1～5周岁儿童，仅需注射一次(0.5ml)。

• 不良反应

  注射后一般无副反应，有的接种部位有轻微红肿，硬结，压痛，低热或伴有皮疹，偶有局部瘙痒感，一般不须特殊处理，即行消退。必要时可对症治疗。全身反应：主要为发热(多在38.5℃以下)，偶有烦躁，嗜睡，呕吐，腹泻，食欲不振，少有会出现非典型的皮疹，症状一般可自行缓解。

• 禁忌

  (1)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。(2)已知对该疫苗的任何成份有过敏反应，特别对破伤风类毒素过敏者。(3)严重心脏病、高血压，患肝、肾脏病者。

• 注意事项

  恶性肿瘤患者、正在接受免疫抑制治疗的患者或存在其它免疫功能缺陷者，若接种本品，可能无法获得应有的免疫保护效果。接种本品后若出现过敏反应，应迅速采取有效的治疗措施，必要时可使用肾上腺素等药物进行急救。与其它疫苗一样，接种本品后可能不会立即诱导机体产生达到保护作用水平的抗体。与其它疫苗一样，接种本品后，并不是100%的接种对象都能产生具有保护性的抗体反应。与b型流感嗜血杆菌多糖疫苗及另一种b型流感嗜血杆菌偶联疫苗所报道的情况类似，接种本品一周内，在诱导机体产生针对细菌的保护性效应前，仍可能出现b型流感嗜血杆菌

• 药物相互作用

• 药物毒理

  本品是一种多糖蛋白偶联疫苗，能诱导机体产生抗b型流感嗜血杆菌荚膜多糖的抗体。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  SANOFI PASTEUR S.A.

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  流感嗜血杆菌性肺炎，流感嗜血杆菌感染，流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌肺炎，流感嗜血杆菌肺炎，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号S20090044

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音