威凡(伏立康唑片) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20091120

• 主要成分

  伏立康唑。)

• 药品性状

  伏立康唑片为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。

• 功能主治

  本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

• 规格型号

• 用法用量

  先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次,每次400 mg (适用于第1个24小时) ；患者体重<40 kg ：每12小时给药1次,每次200 mg (适用于第1个24小时) 。然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ：每日给药2次,每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次,每次100 mg。

• 不良反应

  在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍，发热，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，头痛，败血症，周围性水肿，腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的,导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高，皮疹和视觉障碍。

• 禁忌

  本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。

• 注意事项

  1.视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天,需监测视觉功能,包括视敏度、视力范围以及色觉。2.肝毒性：在临床试验中,伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎,胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。3.肝脏反应,包括肝炎和黄疸,可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。4.监测肝功能：在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异

• 药物相互作用

  1.伏立康唑禁止与其他药物,包括肠道外营养剂（如Aminofusin10%Plus）在同一静脉通路中滴注。伏立康唑与Aminofusin10%Plus物理不相容,二者在4℃储存24小时后可产生不溶性微粒。伏立康唑不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注。伏立康唑注射剂可与全胃肠外营养液不在同一静脉通路中同时静脉滴注。4.2%的碳酸氢钠静脉注射液与伏立康唑存在配伍禁忌,该稀释剂的弱碱性可使伏立康唑在室温储存24小时后轻微降解。虽然稀释后的伏立康唑溶液推荐冷藏,但仍不推荐使用4.2%的碳酸氢钠注射液作为稀释剂。

• 药物毒理

  1.伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属,例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现,伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中,最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性,并且药物的血浓度和临床

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-4500.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  膀胱阴道瘘，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20091120

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音