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注册证号S20030060
本品系用狂犬病病毒固定毒株接种Vero细胞,培养后,收获病毒液,经灭活病毒、浓缩、纯化,加适宜的稳定剂,可加入氢氧化铝佐剂制成。)
为乳白色浑浊液体,含硫柳汞防腐剂。
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病毒免疫力,用于预防狂犬病。
)使用前将疫苗振摇成均匀悬液。 (2)于上臂三角肌肌内注射,幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。 (3)暴露后免疫程序: 一般咬伤者于0天(第1天,当天)、3天(第4天,以下类推)、7天、14天、28天各注射本疫苗1剂,共5针,儿童用量相同。对有下列情形之一的建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予。? ? ? ① 注射前1个月内注射过免疫球蛋白或抗血清者。 ② 先天性或获得性免疫缺陷病人。 ③ 接受免疫抑制剂(包括抗疟疾药物)治疗的病人。 ④ 老年人及患慢性病者。 ⑤ 于暴露后48小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗的人员
注射后有轻微局部及全身反应,可自行缓解,偶有皮疹。若有速发型过敏反应,神经性水肿,荨麻疹等较严重副反应者,可作对症治疗。
(1)由于狂犬病是致死性疾病,暴露后程序接种疫苗无任何禁忌证。 (2)暴露前程序接种时遇发热、急性疾病、严重慢性疾病、神经系统疾病、过敏性疾病或对抗生素、生物制品有过敏史者禁用。哺乳期、妊娠期妇女建议推迟注射本疫苗。
1)疫苗有异物或疫苗瓶有裂纹、标签不清者,均不得使用。 (2)忌饮酒、浓茶等刺激性食物及剧烈运动等。 (3)禁止臀部注射。 (4)严禁冻结。
暂不明确
暂不明确
Aventis Pasteur S.A.
非处方
10.0-10.0
狂犬病,
注册证号S20030060
非进口
非医保
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