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注册证号H20070268
本品为白色片剂
本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。
过敏反应,协调异常,共济失调,精神混乱,昏迷,眩晕,呕吐,腹泻,肝炎,注意力不集中,失眠,焦虑,异梦,困倦,抑郁,思维异常,兴奋,健忘,精神错乱皮疹,头晕眼花,恶心,头痛,乏力,神经系统症状。肝酶升高。精神症状。
本品禁用于临床上对本产品任何成份明显过敏的患者。
本品不得与特非那丁,阿司咪唑,西沙必利,咪达唑仑,三唑仑,匹莫齐特,苄普地尔或麦角衍生物合用,因为依非韦伦竞争CYP3A4可能抑制这些药物的代谢,并可能造成严重的和/或危及生命的不良事件[如,心律失常、持续的镇静作用或呼吸抑制]
施多宁不得单独用于HIV治疗或者以单药加入无效的治疗方案。在处方与施多宁合用的药物时,医师应参考相应制造厂商的产品用药指南。如果联合用药方案中任何抗逆转录病毒药因怀疑为不耐受而被中断,应慎重考虑停用所有抗逆转录病毒药。在不耐受症状消除的同时应重新同时开始抗逆转录病毒药联合治疗。抗逆转录病毒药间歇性单药治疗和序贯重新用药是不可取的,因为这样增加了产生选择耐药性突变病毒的可能性。不建议在与施多宁联合用药的产品中包含依非韦伦(例如 :ATRIPIA)。在给予依非韦伦的动物中观察到有畸形胎仔。因而,服用施多宁的妇
依非韦伦是CYP 3A4的诱导剂。与施多宁合并用药时,可能降低CYP 3A4底物的其他化合物的血浆浓度。与抗逆转录病毒的药物合用 :阿普那韦 ( Amprenavir ) :感染 HIV 的患者联合使用阿普那韦(1200 mg,每12小时1次 )和依非韦伦(600 mg,每天1次)时,阿普那韦的 Cmax(33%) 、 AUC(24%) 和 Cmin(43%) 均有下降。虽然并未明确阿普那韦血药浓度显著下降的临床意义,当选择的治疗方案中包括阿普那韦和依非韦伦时需考虑到药代动力学相互影响的程度。膦沙那韦钙
依非韦伦是人免疫缺陷病毒 1型(HIV 1)的选择性非核苷逆转录酶抑制剂。依非韦伦是HIV 1逆转录酶(RT)非竞争性的抑制剂,作用于模版、引物或三磷酸核苷,兼有小部分竞争性的抑制作用。远远超过临床治疗剂量的依非韦伦对HIV-2RT和人细胞DNA多聚酶α、β、γ和δ无抑制作用。
Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty. Ltd.
非处方
10.0-10.0
注册证号H20070268
非进口
非医保
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