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国药准字S20133008
本疫苗成份符合WHO推荐当年流行株。每人份疫苗含甲1、甲3、乙型三株抗原。 甲1型(新喀里多尼亚/20/99(H1N1)重配株[IVR-116株]) 血凝素含量:≥12μg 甲3型(福建/41I/02(H3N2)相似株[NYMC X-147株]) 血凝素含量:≥12μg 乙型(乙/上海/36I/02相似株[乙/江苏/10/2003株]) 血凝素含量:≥12μg
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溶液剂
预防流行性感冒,接种本疫苗2-3周后可产生抗流感病毒感染的免疫力。
肌肉或皮下注射,6个月至35个月龄的儿童:接种2针,间隔4周,每次注射一个剂量(0.25毫升)。使用前充分摇匀。
1注射后12-24小时,少数人注射部位出现红,肿,痛,触痛和痒等,一般很快会消失,不影响正常活动。 2接种者可能会出现一过性肌肉痛,关节痛,头痛,头晕,出汗,不适,发热和寒颤等全身反应,一般无需治疗,一至二天后可自行缓解。 3过敏反应:偶见过敏反应。 4罕见反应:神经痛(疼痛沿神经通路分布),感觉异常(对触,疼,热或震动的感觉异常),惊厥和一过性血小板减少。 5极为罕见反应:过敏反应导致休克,脉管炎,一过性累及肾脏,神经紊乱,如脑脊髓膜炎,神经炎和格-巴综合症
有下列情况者不得使用本疫苗 1 患热、急性疾病者、慢性疾病的急性发作者及感冒者。 2 对鸡蛋过敏者或有其他过敏史者。
1免疫功能低下者在接种前需咨询医生。 2本品严禁通过血管途径给药。 3开后和注射时切勿使消毒剂接触疫苗。 4壁有裂纹,标签不清及有异物、浑浊、不能摇散的凝块时均不得使用。 5应备1:1000肾上腺素,以防过敏反应时急救用。 6在有效期内使用。 7请放在儿童不易触及处。
"1 流行性感冒裂解疫苗可以与其他疫苗同时接种,但应注意选择不同部位给药。
2 免疫抑制剂的应用可降低或抵消疫苗接种后的免疫应答,注射丙种球蛋白者,应间隔1个月以上再接种本疫苗。"
"PMC的流感疫苗是裂解型疫苗,其中文商品名为防感灵。防感灵是一种3价裂解型疫苗,其中所含的3种病毒株(通常是2株A型、1株B型)是每年根据世界卫生组织推荐的毒株选定的。防感灵最早于1968年在法国批准使用,经历了不断地改进和完善的过程,迄今已在50多个国家注册并广泛应用,其1.5亿人份的使用过程中的所有研究资料均表明,防感灵的保护率明显高于欧洲的药典标准,在降低流感发病率方面效果显着。同时,由于防感灵在制造工艺上高度纯化技朮,使其接种反应发生率极低。接种防感灵后10一15天产生免疫力,持续1年
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司
非处方
10.0-10.0
感冒,流行性感冒,
国药准字S20133008
非进口
非医保
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