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通用名称:
商品名称:
英文名称:Anthrax Accine(Live)for Percutaneous Scarification
汉语拼音:
国药准字S20013022
本品系用炭疽芽孢杆菌的弱毒菌株经培养、收集菌体后稀释制成的活菌悬液。)
为灰白色均匀悬液。
接种本疫苗后,可使机体产生免疫应答。用于预防炭疽。
1.在上臂外侧三角肌附着处皮上划痕接种。用消毒注射器吸取疫苗,在接种部位滴2滴,间隔3~4cm,部滴疫苗两滴,划痕时用手将皮肤绷紧,用消毒划痕针在每滴疫苗处作“井”字划痕,每条痕长约1~1.5cm。划破表皮以出现间断小血点为度。2.用同一划痕针反复涂压,使疫苗充分进入划痕处。接种后局部应裸露至少5~10分钟,然后用消毒干棉球擦净。3.接种后24小时划痕部位无任何反应者应重新接种。
接种后局部可出现微红,不须处理;极个别人可出现低热,能自行消退,如出现持续性体温升高,而局部出现脓肿者,应对症处理。
1.患严重疾病、严重皮肤病患者。2.有免疫缺陷症及接受免疫抑制剂者。3.有严重过敏史者。
1.本品仅供皮上划痕用,严禁注射。2.开启疫苗瓶和接种时,切勿使消毒剂接触疫苗。3.疫苗有摇不散的菌块或疫苗瓿有裂纹者,等均不能使用。4.用前应将疫苗充分摇匀。消毒皮肤只用酒精,不用碘酒。5.安瓿启开后,应于3小时内用完。剩余疫苗应废弃。6.剩余疫苗,空安瓿及用具,需用3%碱水煮沸消毒30分钟。7.严禁冻结。
尚不明确
尚不明确
兰州生物制品研究所有限责任公司
非处方
10.0-10.0
炭疽,面颈部炭疽病,皮肤炭疽,肺炭疽,
生物制品,每支0.25ml(5次人用剂量),含菌1.0×109。每1次人用剂量活菌数应不低于8.0×107
2010-07-20
国药准字S20013022
非进口
非医保
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