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修美乐(阿达木单抗注射液) 非处方 非医保

  • 药品名称:修美乐(阿达木单抗注射液)
  • 批准文号:注册证号S20110074
  • 生产企业:Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG
  • 功能主治:用于缓解抗风湿性药物(DMARD)治疗无效的结构性损伤的中至...  详情>>
  • 不良反应:最严重的不良反应为重度感染,神经功能影响以及淋巴系统的某些恶...
  • 用法用量:对于成年RA患者,推荐剂量为每隔1周皮下注射修美乐40mg。...
  • 相关疾病:风湿性关节炎,关节炎,
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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:
    商品名称:
    英文名称:
    汉语拼音:

  • 批准文号

    注册证号S20110074

  • 主要成分

    抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体)

  • 药品性状

    为预填充于注射器中的澄明液体。

  • 功能主治

    用于缓解抗风湿性药物(DMARD)治疗无效的结构性损伤的中至重度类风湿性关节炎(RA)成年患者的体征与症状。修美乐可单独使用,也可与甲氨蝶呤或其他DMARD合用。

  • 规格型号

  • 用法用量

    对于成年RA患者,推荐剂量为每隔1周皮下注射修美乐40mg。在使用修美乐时可继续使用甲氨蝶呤、糖皮质激素、水杨酸盐、非甾体抗炎药(NSAID)、止痛药或其他DMARD。修美乐应在医生指导和监督下使用。在接受正确的注射技术训练之后,如医生认可并在必要时进行随访,患者方可自行注射。修美乐为单次使用的1mL玻璃预填对于成年RA患者,推荐剂量为充注射器。内含无菌无防腐剂的注每隔1周皮下注射修美乐40mg。在使射液,可提供修美乐40mg(0.8mL)。用用修美乐时可继续使用甲氨蝶呤、糖皮于皮下注射。

  • 不良反应

    最严重的不良反应为重度感染,神经功能影响以及淋巴系统的某些恶性肿瘤。最常见的不良反应为注射部位反应,大多数注射部位反应轻微,无需停药。

  • 禁忌

    对本药任何成分过敏者禁用。

  • 注意事项

    有报道称,使用包括本品在内的TNF抑制剂可引发严重的感染和败血症,甚至可能致死。接受免疫抑制治疗的RA患者易发生严重感染。曾观察到在使用包括本品在内的TNF抑制剂治疗时出现结核病和侵人性机会性真菌感染的情况。慢性或局部感染的活动性感染患者不应使用本品治疗。对在接受本品治疗时发生新的感染的患者,应密切监测。患者如出现严重的感染,应停药。在启用本品治疗前,应仔细考虑本品的效益和危险。质激素、水杨酸盐、非甾体抗炎药(NSAID)、止痛药或其他DMARD。本品应在医生指导和监督下使用。在接受正确的注射技术训练之后

  • 药物相互作用

    尚不明确。

  • 药物毒理

    肿瘤坏死因子是一种在炎症和免疫应答中自然出现的细胞因子。研究发现在RA患者的滑膜液中,肿瘤坏死因子水平升高,并在病理性炎症和关节破坏方面起重要作用。本品可特异性地与肿瘤坏死因子一0(结合并阻断其与p55和p75细胞表面肿瘤坏死因子受体的相互作用。在体外有补体存在的情况下,本品也可溶解表面肿瘤坏死因子表达细胞。本品不与淋巴毒素(肿瘤坏死因子-13)结合或使之失活。本品还对由肿瘤坏死因子诱导或调节的生物应答起到调控作用,使造成白细胞位移的粘连分子的水平发生改变。

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 生产企业

    Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG

  • 是否处方药品

    非处方

  • 药品价格

    10.0-10.0

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    风湿性关节炎,关节炎,

  • 药品类型

  • 药品特性

  • 批准日期

  • 是否中成药

    注册证号S20110074

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

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