沙之(司他夫定散) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Stavudine Powder
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20061125

• 主要成分

  本品活性成份为司他夫定。)

• 药品性状

  散剂

• 功能主治

  本品适用于HIV（人免疫缺陷病毒）感染者的联合用药。

• 规格型号

• 用法用量

  本品为口服散剂，服用前加纯净水至瓶体上的100ml刻度线，振摇使粉末溶解，即配成含司他夫定1mg/ml的溶液。用包装中配带的量杯量取所需用量，口服。 本品配成溶液后，应置冰箱中冷藏保存，并尽快服用。超过30天，不可再用。 本品用药间隔为12小时，服药与进餐无关。 成人：体重≥60kg,一次40mg，一日两次； 体重＜60kg,一次30mg，一日两次。 儿童：体重＜30kg，一次1mg/kg，一日两次； 体重≥30kg，按照成年患者给药。 剂量调节：患者服药后若出现手足麻木、刺痛，需注意外周神经病变。这些症

• 不良反应

  15%-21%的病人出现外周神经症状，另外常出现的不良反应有过敏反应，寒颤，发热，头疼，腹痛，腹泻，恶心，失眠，厌食。低于1%的病例出现胰腺炎，另有贫血，白细胞缺乏症和血小板缺乏症，乳酸性酸中毒，肝脂肪变性，肝炎和肝功能衰竭，肌肉疼痛。其它可见焦虑，抑郁，神经炎，眩晕，嗜睡，神经痛，精神错乱，哮喘，呼吸困难。

• 禁忌

  对本品过敏者禁用。

• 注意事项

  1.警惕外周神经痛：外周神经痛表现为手脚麻木、刺痛。有外周神经痛病史的病人发病率较高，应在医生指导下调整剂量，并谨慎使用任何会加剧外周神经痛的药物。 2.乳酸性酸中毒/脂肪变性重度肝肿大：包括司他夫定在内的抗逆转录酶核苷类似物单独或联合用药会产生乳酸性酸中毒和脂肪变性重度肝肿大，甚至致命的病例均有报导。这些病例多发于妇女。当予任何病人以司他夫定时，应小心，特别是对已发现肝疾病的患者。病人一旦在临床或实验中发现乳酸性酸中毒或脂肪变性重度肝肿大应停止用药。 3.胰腺炎：胰腺炎可能致命，与去羟肌苷和/或羟基脲联

• 药物相互作用

  药物相互作用研究证明以下药物与司他夫定没有显著的临床药代动力学影响：去羟肌苷、拉米夫定、奈韦拉平。齐多夫定会竞争性抑制司他夫定的磷酸酰化，因此禁止与齐多夫定联合用药。

• 药物毒理

  作用机制：司他夫定是胸苷、核苷类似物，可抑制HIV病毒在人体细胞内的复制。司他夫定通过细胞激酶磷酸化，形成司他夫定三磷酸盐而发挥抗病毒活性。司他夫定三磷酸盐通过以下两种机理抑制HIV的复制：⑴通过与天然底物三磷酸脱氧胸苷酸竞争，抑制HIV逆转录酶的活性（Ki=0.0083至0.032μM）；⑵由于司他夫定缺乏DNA延伸所必需的3’-羟基，因此可通过终止DNA链抑制了病毒DNA链的延伸。此外，司他夫定三磷酸盐也抑制了细胞DNA聚合酶β和γ，并显著地减少线粒体DNA的合成。 在体外对HIV敏感性：司他夫定抗H

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  东北制药集团沈阳第一制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  HIV合并肺感染，HIV相关呼吸道感染，HIV感染，梅毒合并HIV感染，

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，0.1g

• 批准日期

  2006-06-13

• 是否中成药

  国药准字H20061125

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音