加益新(加替沙星氯化钠注射液) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Gatifloxacin and Sodium Chloride Injection
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药试字H20030023

• 主要成分

  本品主要成份为加替沙星。)

• 药品性状

  本品为淡黄绿色的澄明液体。

• 功能主治

  本品主要用于由敏感病原体所致的各种中度以上的下列感染性疾病：慢性支气管炎急性细菌性发作：由肺炎链球菌，流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，卡他莫拉菌，或金黄葡萄球菌等所致。急性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。社区获得鼻窦性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体、或嗜肺军团菌等所致者。非复杂性泌尿道感染(膀胱炎)：由大肠埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌等所致者。复杂性泌尿道感染：由在肠埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌等所致者。肾盂肾炎

• 规格型号

• 用法用量

  本品用于治疗慢性支气管炎急性细菌性感染，社区获得性肺炎，复杂性尿路感染，急性肾盂肾炎时，剂量为200mg，每日二次，疗程7至14日，社区获得性肺炎患者可用药14日，治疗急性鼻窦炎时，连续10日，单纯性尿路感染，疗程为3至5日；非复杂性淋球菌尿路或直肠感染和女性宫颈淋球菌感染400mg。一次给药。本品静脉给药适用于上述伴有全身症状或中度以上感染。本品与口服片剂具生物等效。疗程中，可根据医生决定，由静脉给药改为口服剂，无须调整剂量。建议本品400mg静脉滴注时间不少于60分钟，严禁快速静脉滴注或肌内、鞘内、腹

• 不良反应

  临床试验中所见不良反应多属轻度，主要见于静脉给药局部和胃肠道及神经系统，包括静脉炎，恶心，呕吐，腹泻，头痛及眩晕等。其他少见的临床相关不良事件包括：全身反应：变态反应，寒战，发热，背痛，胸痛，虚弱及面部水肿。心血管系统：高血压，心悸。消化系统：腹痛，便秘，消化不良，舌炎，念珠菌性口腔炎，口腔炎，口腔溃疡，呕吐，食欲不振，胃炎及胃肠胀气。代谢与营养系统：外周水肿，高血糖及口渴。骨骼肌肉系统：关节痛，下肢痛性痉挛。神经系统：多梦，失眠，感觉异常，震颤，血管扩张，眩晕，激动，焦虑，混乱及紧张。呼吸系统：呼吸困难

• 禁忌

  本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。糖尿病患者禁用。

• 注意事项

  1．血糖异常已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降血糖用药）。具有这些危险因素的患者应该密切监控血糖。如果用加替沙星治疗的任何患者发生低血糖或者高血糖的症状和体征，必须立刻进行适当的治疗，并应该停用加替沙星。已有报道血糖的暂时异常，通常包括开始治疗3天内血清胰岛素水平

• 药物相互作用

  1.本品与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。2.本品与地高辛同时服用，未见加替沙星药代动力学发生明显改变，单在部分受者发现地高辛血药浓度升高，故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整地高辛剂量。但不推荐事先调整两药剂量。3.同时使用加替沙星和影响葡萄糖代谢的药物可增加患者血糖代谢异常的危险（见禁症和警告：血糖异常）抗糖尿病药物：合并应用格列本脲和其他降血糖药物后，观察到影响葡萄糖代谢的药效学变化。当格列本沙星和加替沙星合并用药时

• 药物毒理

  加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品的抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性：1、革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。2、革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。3、其它微生物：肺

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  佛山双鹤药业有限责任公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  尿路感染，急性尿路感染，泌尿生殖系支原体感染，

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，100ml∶加替沙星(以C19H22FN3O4计)0.2g与氯化钠0.9g

• 批准日期

  2003-05-09

• 是否中成药

  国药试字H20030023

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音