福莫司汀 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20052261

• 主要成分

  福莫司汀)

• 药品性状

  淡黄色冻干粉末

• 功能主治

  原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）。(1)恶性黑色素瘤和晚期癌症。(2)不宜手术的原发性脑肿瘤。(3)多发性淋巴转移性恶性肿瘤和白血病。

• 规格型号

• 用法用量

  本品必须在医生严格指导下用药。在使用前立即配制溶液。溶液一经配制,必须在避光条件下给予；静脉输注控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解,然后计算好用药剂量,将溶液用250ml 5%等渗葡萄糖稀释后,用于静脉输注。 1．单一药剂化疗包括： 1） 诱导治疗：每周一次连续三次后,停止用药4～5周。 2） 维持治疗：每三周治疗一次。 通常使用剂量100mg/㎡。 2． 联合化疗：去掉诱导治疗中的第三次给药,剂量维持100mg/㎡。

• 不良反应

  主要为血液学方面的影响,以血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%）为特征,发生较晚,分别在应用首剂诱导治疗后4～5周和5～6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时,可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐（46.7%），中度暂时性可逆性转氨酶，碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%），发热（3.3%），注射部位静脉炎（2.9%），腹泻(2.6%），腹痛（1.3%），暂时性血尿素氮升高（0.8%），瘙痒（0.7%），暂时性可逆性神经功能障

• 禁忌

  对本品过敏,造血功能不良和孕妇禁用。

• 注意事项

  尚不明确。

• 药物相互作用

  尚不明确。

• 药物毒理

  福莫司汀为亚硝基脲类的抗有丝分裂的细胞抑制剂,具有烷化和氨甲酰基化作用,动物实验显示其有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中含有一个丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸）易于穿透细胞和通过血脑屏障。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  天津太河制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  脑肿瘤，癌症，肿瘤，白血病，恶性黑色素瘤，,癌

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H20052261

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音