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注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子非处方非医保

药品名称：注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
批准文号：国药准字S20030006
生产企业：辽宁卫星生物制品研究所(有限公司)
功能主治：本品用于。1. 预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症... 详情>>
不良反应：本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度...
用法用量：1. 肿瘤放﹑化疗后：放﹑化疗停止24～48小时后方可使用本...
相关疾病：白细胞减少和粒细胞缺乏症，骨髓增生异常综合征，,骨髓增生

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注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子

白细胞减少症，骨髓异常增生综合征，白细胞减少可能潜在的感染并发症,骨髓增生

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药品概述网友评论药店购买说明书作用与功效怎么吃副作用相关文章热门问答

药品名称：
注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
主要成分：
本品主要成份为重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子。)
药品特性：
生物制品，150万IU/150μg/1ml/支
药品性状：
本品为白色或乳白色疏松体。
功能主治：
本品用于。1. 预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。 2. 治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合症。 3. 预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。 4. 使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
用法用量：
1. 肿瘤放﹑化疗后：放﹑化疗停止24～48小时后方可使用本品，用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡)，在腹部﹑大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射(注射后局部皮肤应隆起约1cm2，以便药物缓慢吸收)，3～10μg/kg/日，持续5～7天，根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放﹑化疗。 2. 骨髓移植：5～10μg/kg，静脉滴注4～6小时每日1次，持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1ｏ00/ml。 3. 骨髓增生异常综合症/再生障碍性贫血：3μg/kg/日
不良反应：
本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度,严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热，寒战，恶心，呼吸困难，腹泻,一般的常规对症处理便可使之缓解;其次有皮疹，胸痛，骨痛和腹泻等。据国外报道,低血压和低氧综合症在首次给药时可能出现,但以后给药则无此现象。不良反应发生多于静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。
规格型号：
批准文号：
国药准字S20030006
批准日期：
2010-09-30
贮藏方法：