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注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子非处方非医保

药品名称：注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
批准文号：国药准字S20033049
生产企业：上海东昕生物技术有限公司
功能主治：1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2.治疗骨... 详情>>
不良反应：本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度...
用法用量：1.肿瘤放，化疗后，放，化疗停止24-48小时后方可使用本品...
相关疾病：白细胞减少和粒细胞缺乏症，骨髓增生异常综合征，,骨髓增生

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白细胞减少和粒细胞缺乏症，再生障碍-骨髓增生异常综合征，肿瘤，,骨髓增生

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药品名称：
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
主要成分：
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子)
药品特性：
生物制品，75μg/支（含1ml/支注射用水）
药品性状：
白色或乳白疏松体
功能主治：
1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合怔。3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
用法用量：
1.肿瘤放，化疗后，放，化疗停止24-48小时后方可使用本品。用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡)，在腹部，大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射，注射后局部皮肤应隆起约1cm2，以便药物缓慢吸收)，3～10μg/kg/日，持续5～7天，根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。2.骨髓移植：5～10μg/kg，静脉滴注4～6小时每日1次，持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/ml。3.骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血：3μg/kg/日，皮下注射
不良反应：
本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度，严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热，寒战，恶心，呼吸困难，一般的常规对症处理便可使之缓解；其次有皮疹，胸痛，骨痛和腹泻等，据国外报道，低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现，但以后给药则无此现象。不良反应发生多与静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg／kg／日有关。
规格型号：
批准文号：
国药准字S20033049
批准日期：
2003-12-18
贮藏方法：