注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Recombinant Human Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor for Injection
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字S20033049

• 主要成分

  重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子)

• 药品性状

  白色或乳白疏松体

• 功能主治

  1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合怔。3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

• 规格型号

• 用法用量

  1.肿瘤放，化疗后，放，化疗停止24-48小时后方可使用本品。用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡)，在腹部，大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射，注射后局部皮肤应隆起约1cm2，以便药物缓慢吸收)，3～10μg/kg/日，持续5～7天，根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。2.骨髓移植：5～10μg/kg，静脉滴注4～6小时每日1次，持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/ml。3.骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血：3μg/kg/日，皮下注射

• 不良反应

  本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度，严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热，寒战，恶心，呼吸困难，一般的常规对症处理便可使之缓解；其次有皮疹，胸痛，骨痛和腹泻等，据国外报道，低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现，但以后给药则无此现象。不良反应发生多与静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg／kg／日有关。

• 禁忌

  1.对rhGM-CSP或该制剂中任何其他成分有过敏史的病人。 2.自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。

• 注意事项

  1.本品应在专科医生指导下使用.病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大,为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞,血小板数据的变化.血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量.2.本品属蛋白质类药物,用前应检查是否发生浑浊,如有异常,不得使用.3.本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用,如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗,应停药至少48小时后,方可继续治疗.4.孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用.　5.使用前仔细检查,如发现瓶子有破损,溶解不完全者均不得使用,溶解后的药剂应一次用完。

• 药物相互作用

  1.本品与化疗药物同时使用,可加重骨髓毒性,因而不宜与化疗药物同时使用,应于化疗结束后24～48小时使用.2.本品可引起血浆白蛋白降低,因此,同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量.3.注射丙种球蛋白者,应间隔1个月以上再接种本品。

• 药物毒理

  重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  上海东昕生物技术有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  白细胞减少和粒细胞缺乏症，骨髓增生异常综合征，,骨髓增生

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，75μg/支（含1ml/支注射用水）

• 批准日期

  2003-12-18

• 是否中成药

  国药准字S20033049

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音