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注册证号H20120009
本品为微带橙红色的疏松块状物。
用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、白血病。
1.与多柔比星相似,但程度较低,尤其是心脏毒性和骨髓抑制毒性; 2.其它不良反应有:脱发,60~90%的病例可发生,一般可逆,男性有胡须生长受抑;粘膜炎,用药的第5~10天出现,通常发生在舌侧及舌下粘膜;胃肠功能紊乱,如恶心,呕吐,腹泻;曾有报道偶有发热,寒颤,荨麻疹,过度色素沉着;曾有报道罕有关节疼痛。
1.禁用于因化疗或放疗而造成明显骨髓抑制的患者; 2.已用过蒽环类药物(如多柔比星或柔红霉素)达到最大累积剂量的患者禁用; 3.禁用于近期或既往有心脏受损病史的患者。
1.关于心脏毒性(1)可导致心肌损伤,心力衰竭。动物实验和短期人体实验表明,表柔比星的心脏毒性比它的同分异构体多柔比星小。比较性研究表明,表柔比星和多柔比星引起相同程度心功能减退的蓄积剂量之比为2:1。在表柔比星治疗期间仍应严密监测心功能,以减少发生心力衰竭的危险(这种心力衰竭甚至可以在终止治疗几周后发生,并可能对相应的药物治疗无效);(2)对目前或既往接受纵隔、心包区合并放疗的患者,表柔比星心脏毒性的潜在危险可能增加;(3)在确定表柔比星最大累积剂量时,与任何具有潜在心脏毒性药物联合用药时应慎重;(4)
表柔比星是多柔比星4'位置上的羟基由顺位变为反位,在人体β-葡糖醛酸酶的作用下产生可解毒的代谢物,这些代谢物被证实相比母体药物具有较轻的细胞毒性。本品为细胞周期非特异性药物,主要作用部位是细胞核,作用机制与其能与DNA结合有关。体外培养的细胞加入本品可迅速透入胞内,进入细胞核与DNA结合,从而抑制核酸的合成和有丝分裂。已证实表柔比星具有广谱的抗实验性肿瘤的作用,对拓扑异构酶II也有抑制作用。疗效与多柔比星相等或略高,而毒性尤其是心脏毒性低于多柔比星。动物毒理研究表明,类似大多数抗肿瘤药物和免疫抑制,本品在
OLON S.P.A.
非处方
10.0-10.0
乳腺癌,卵巢癌,肺癌,胰腺癌,胃癌,多发性骨髓瘤,肝癌,恶性淋巴瘤,白血病,骨髓瘤,软组织肉瘤,直肠癌,肠癌,肉瘤,淋巴瘤,,腺癌
注册证号H20120009
非进口
非医保
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