英特康欣(注射用重组人白细胞介素-2(125Ser)) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Recombinant Human Interleukin-2(125Ser) for injection
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字S20053012

• 主要成分

  重组人白细胞介素-2)

• 药品性状

  本品为白色或微黄色疏松体，易溶于水，溶解后呈澄明液体，无肉眼可见的不溶物。

• 功能主治

  1.本品作为抗肿瘤的生物治疗药品，可用于转移性肾癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗，也可用于癌性胸、腹腔积液的控制。2.本品辅助用于治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核，使用本品期间，原结核联合化疗方案以及疗程均不改变。

• 规格型号

• 用法用量

  （一）肿瘤治疗：1.静脉滴注：重组人白介素-2每日一次，按体表面积每次10~20万国际单位（IU）/m2，加入到500ml无菌生理盐水，静脉滴注2~3小时，4~6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.皮下注射：重组人白介素-2皮下注射每周2~3次，按体表面积每次50~100万国际单位（IU）/m2，2ml灭菌生理盐水溶解，6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3.胸腹腔注入：重组人白介素-2每周1~2次，每次20~50万国际单位（IU），2~4周为一疗程。或每日一次，每次20万国

• 不良反应

  各种不良反应中最常见的是发热，畏寒，疲劳，且与用药剂量有关。一般是一过性发热（38℃左右），亦可有寒战高热，停药后3~4小时可自行恢复正常。个别患者可出现恶心，呕吐，类感冒症状。皮下注射者局部可出现轻度红肿，硬结，疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压，末梢水肿，暂时性肾功能不全等。使用本品应严格掌握安全剂量，出现上述反应可对症治疗。

• 禁忌

  1．对本品成分有过敏史的病人。2．高热、严重心脏病、低血压者、严重心肾功能不全者、肺功能异常或进行过器官移植者。

• 注意事项

  1.本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用；2.药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为无色透明液体，如遇浑浊、摇不散的沉淀、异物不可以使用；3.药瓶开启后，制品应一次使用完毕，不得多次使用；4.病人如有发热、寒战，可服用扑热息痛等药物对症处理。如有红肿，可采用冷敷、变换皮下注射部位及注射深度；5.病人对本品的反应和耐受性有较大的个体差异，因此应严格掌握安全剂量，使用本品时要从小剂量开始，逐渐增大剂量或遵从医嘱。使用本品低剂量、长疗程可降低毒性，并且可维持抗肿瘤活性。

• 药物相互作用

  尚不清楚。

• 药物毒理

  本品是一种淋巴因子，可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖，并使其杀伤活性增强，还可以促使淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。在对动物的长期毒性试验中证明，无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织检查，均无异常所见。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  尿道恶性黑色素瘤，心脏转移性恶性黑色素瘤，

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，100万IU/支

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字S20053012

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音